【荆门】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肝癌的严重性及当前治疗手段的局限性，强调了PD-L1靶点靶向药试验的重要性。文章介绍了正在进行的肝癌PD-L1靶点靶向药试验的招募信息、参与优势及参与方式。参与试验不仅为患者提供新的治疗选择，还能为肝癌治疗研究贡献力量。摘要如下：肝癌是全球常见恶性肿瘤，我国患者数量占全球一半以上。PD-L1靶点靶向药试验为肝癌治疗带来新希望，正在全球范围内招募患者。参与试验可提供新的治疗手段、专业医疗团队支持，以及免费治疗和检查。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询，为肝癌治疗研究贡献力量。

【荆门】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【荆门】肝癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肝癌概述

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。据统计，每年约有70万人因肝癌去世。我国是肝癌的高发区，患者数量占全球的一半以上。肝癌的治疗方法包括手术、化疗、放疗等，但疗效有限，迫切需要新的治疗手段。

二、PD-L1靶点靶向药试验的重要性

PD-L1（程序性死亡配体1）是一种重要的免疫检查点分子，在许多肿瘤细胞表面高表达。PD-L1与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）结合，可抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而使肿瘤细胞得以逃脱免疫监视。

近年来，PD-L1靶点靶向药在肿瘤治疗领域取得了显著成果，为肝癌患者带来了新的希望。PD-L1靶点靶向药试验旨在评估该类药物在肝癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供更多的治疗选择。

三、肝癌PD-L1靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项肝癌PD-L1靶点靶向药试验。以下是部分试验的招募信息：

试验药物：PD-L1抑制剂

适应症：晚期肝癌

入选标准：年龄18-75岁，经病理学检查确认为晚期肝癌患者，无严重心肺功能障碍，自愿参加试验并签署知情同意书。

排除标准：过敏体质，严重感染者，哺乳期或怀孕女性，合并其他肿瘤等。

四、参与肝癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 新的治疗方法：PD-L1靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗手段，有望改善生活质量，延长生存期。

2. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将由专业的医疗团队进行治疗和监测，确保安全。

3. 免费的治疗和检查：参与试验的患者将获得免费的治疗药物和检查，减轻家庭负担。

4. 丰富的研究数据：试验结束后，患者将获得相关研究数据，为后续治疗提供参考。

五、如何参与肝癌PD-L1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合试验入选标准，且有意愿参与肝癌PD-L1靶点靶向药试验，请拨打以下热线电话咨询：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您提供详细的试验信息，帮助您了解试验流程，解答您的疑问。请您勇敢地迈出这一步，为自己或家人的健康寻求更多可能。

六、温馨提示

肝癌PD-L1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得新的治疗手段，还能为全球肝癌治疗研究贡献力量。让我们携手共进，为生命续航，开启新希望之光。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。