【荆门】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义、参与原因、试验流程及参与方式。试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为癌症患者提供个性化治疗方案。参与试验可带来新希望、个性化治疗及支持癌症研究。试验流程包括筛选、知情同意、治疗和数据收集与分析。参与途径包括了解信息、咨询专业人士和报名参与。欢迎拨打全球好药网热线了解更多信息。摘要：本文全面阐述了实体瘤靶向药试验，旨在帮助患者了解试验的意义、流程及参与方法，为癌症治疗带来新希望。

【荆门】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【荆门】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验是一种针对癌症患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物在治疗不同类型实体瘤中的安全性和有效性。靶向药物通过针对肿瘤细胞的特定分子和信号通路，抑制肿瘤生长和扩散，为患者提供一种更为精准和个性化的治疗方案。

二、为何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 新希望：对于一些难治性或晚期癌症患者，常规治疗手段可能已经无法有效控制病情。参与靶向药试验，患者有机会接触到最新研发的抗癌药物，为治疗带来新的希望。

2. 个性化治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子，使得治疗更为精准。通过试验，患者可能找到最适合自己病情的治疗方案。

3. 支持癌症研究：参与临床试验的患者为癌症研究提供了宝贵的数据，有助于加速新药的研发，造福更多患者。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的流程

1. 筛选：患者需通过一系列检查和评估，以确定是否符合试验的入选标准。

2. 知情同意：患者需充分了解试验的目的、过程、可能的风险和益处，并在完全知情的情况下签署知情同意书。

3. 治疗：患者将按照试验方案接受靶向药物治疗，同时需定期进行随访和检查，以评估治疗效果。

4. 数据收集与分析：研究人员将收集患者的临床数据，进行统计分析，以评估靶向药物的安全性和有效性。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台了解临床试验的最新信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业人士：与主治医生或临床试验研究人员进行沟通，了解试验的详细情况。

3. 报名参与：符合入选标准的患者可以报名参加临床试验，并在知情同意的基础上开始治疗。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以为自己寻求更有效的治疗方案，还能为癌症研究做出贡献。如果您或您的亲友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，共创生命奇迹。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究