【临汾】白血病CD20细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了【白血病CD20细胞治疗试验】，一种利用基因工程技术改造患者免疫细胞，以识别并攻击白血病细胞的新型治疗手段。该试验具有高度个性化、精准治疗特点，副作用较小。文章阐述了试验的优势、参与方式及其意义与价值，指出该试验不仅为患者提供新治疗机会，还有助于推动医学进步、积累临床经验，提升我国在CAR-T细胞疗法领域的国际竞争力。全球好药网作为专业平台，为患者提供相关信息和服务。

【临汾】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【临汾】白血病CD20细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD20细胞治疗试验？

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，其中急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的类型之一。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是许多白血病的治疗靶点。

【白血病CD20细胞治疗试验】是一项利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，使其能够识别并攻击白血病细胞的新型治疗手段。这种治疗方法被称为CAR-T细胞疗法，具有高度个性化、精准治疗的特点。

二、为何这项试验值得期待？

传统的白血病治疗方法包括化疗、放疗和骨髓移植，但这些方法往往伴随着较大的副作用和风险。而CD20细胞治疗试验具有以下优势：

高度个性化：利用患者自身的免疫细胞进行改造，减少排斥反应，提高治疗效果。

精准治疗：针对白血病细胞表面的CD20蛋白，减少对正常细胞的损伤。

副作用较小：相较于传统治疗方法，CAR-T细胞疗法副作用较小，患者生活质量得到提高。

三、如何参与【白血病CD20细胞治疗试验】？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了参与这项试验的机会。以下是参与试验的步骤：

了解信息：通过全球好药网了解【白血病CD20细胞治疗试验】的详细信息，包括适应症、治疗原理、预期效果等。

在线咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业客服沟通，了解是否符合试验条件。

报名参与：符合条件者可在全球好药网在线报名，提交相关信息，等待工作人员联系。

入组治疗：经过筛选，符合入组条件的患者将接受CD20细胞治疗，并接受相应的随访和评估。

四、参与试验的意义与价值

参与【白血病CD20细胞治疗试验】不仅为患者提供了新的治疗机会，还具有以下意义：

推动医学进步：通过临床试验，为白血病治疗领域带来新的突破，为更多患者带来希望。

积累临床经验：参与试验的患者将为我国白血病治疗积累宝贵的临床经验，为后续研究提供数据支持。

提升国际竞争力：我国在CAR-T细胞疗法领域取得重要突破，参与试验有助于提升我国在该领域的国际竞争力。

五、温馨提示

【白血病CD20细胞治疗试验】为白血病患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业平台，将竭诚为患者提供相关信息和服务。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；