【无锡】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种创新的个性化疗法，通过基因改造患者自身免疫细胞来治疗淋巴瘤。此疗法具有个性化治疗、高安全性和显著效果等优势，但也面临研究成本高和病例积累不足等挑战。我国多家医院正开展试验招募，为符合条件的淋巴瘤患者提供免费治疗服务。欢迎符合条件的患者拨打400-119-1082咨询详情。

【无锡】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【无锡】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：创新疗法引领未来

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科学研究的不断深入，淋巴瘤的治疗方法也在不断革新。今天，我们要为大家介绍的是一项具有革命性的治疗手段——淋巴瘤CD22细胞治疗试验。

二、CD22细胞治疗：量身定制的个性化疗法

CD22是一种在B淋巴细胞表面表达的分子，研究发现，CD22在淋巴瘤细胞中高度表达。因此，针对CD22的细胞治疗试验应运而生。这种疗法通过采集患者自身的免疫细胞，经过基因改造，使其具备识别并杀死淋巴瘤细胞的能力，再输回患者体内，发挥治疗作用。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：优势与挑战

优势：

1. 个性化治疗：针对患者自身基因特点，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：使用患者自身免疫细胞，降低免疫排斥风险。

3. 效果显著：临床试验表明，CD22细胞治疗对部分淋巴瘤患者具有显著的疗效。

挑战：

1. 研究成本高：细胞治疗技术要求高，研发成本较大。

2. 病例积累不足：作为一种新兴疗法，CD22细胞治疗尚需积累更多病例数据，以验证其疗效。

四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验招募：为患者提供新希望

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD22细胞治疗，我国多家医院联合开展了一项淋巴瘤CD22细胞治疗试验招募活动。此次活动旨在为符合条件的淋巴瘤患者提供免费的细胞治疗服务，帮助患者重拾健康。

招募条件如下：

1. 确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾等重要器官疾病；

4. 未接受过其他细胞治疗。

五、参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验：联系方式

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解淋巴瘤CD22细胞治疗试验的详细信息，为您的健康保驾护航。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，重拾健康。让我们一起关注这项试验，为淋巴瘤患者传递希望，共创美好未来。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核