【黔东南】非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）与FGFR靶点的相关知识，介绍了FGFR靶点靶向药试验的目的和优势，以及如何参与此类试验。文章强调，参与试验的患者可提前获取新药治疗机会，享受专业团队跟踪服务，并减轻经济负担。同时，提供了参与试验的联系方式，并提醒患者了解试验风险，保持积极心态。全球好药网作为信息交流平台，提供相关支持。

【黔东南】非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】口服 FGFR抑制剂SC0011片一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验

药品名称：SC0011片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：非小细胞肺癌（二线及以上）

项目优势：SC0011是一款泛FGFR抑制剂，对于FGF以及FGFR1~4均有靶向作用，有望成为与FGF相关的、或由FGFR突变驱动的多种类型的实体瘤患者的希望。

【黔东南】非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与FGFR靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，针对特定基因突变的靶向治疗已经成为一种重要的治疗手段。FGFR（纤维生长因子受体）是一种常见的基因突变类型，其在非小细胞肺癌患者中的发生率约为10%。

二、什么是FGFR靶点靶向药试验？

FGFR靶点靶向药试验是一种针对FGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者进行的临床试验。该试验通过使用特定的靶向药物，旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者带来更好的治疗效果。这种试验药物在理论上具有更高的疗效和较低的不良反应，为患者提供了新的治疗选择。

三、参与FGFR靶点靶向药试验的优势

1. 提前获取新药治疗机会：参与试验的患者有机会在药物正式上市前，提前使用到最新的靶向治疗药物，获得更好的治疗效果。

2. 专业团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业的医疗团队全程跟踪和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 提高生存率和生活质量：靶向治疗药物具有较好的疗效和较低的不良反应，有望提高患者的生存率和生活质量。

四、如何参与非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的家人是非小细胞肺癌患者，且经基因检测确认存在FGFR基因突变，可以咨询以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 在全球好药网官方网站（）上填写报名表格，工作人员会尽快与您联系。

3. 前往指定的临床试验机构进行咨询和评估。

五、注意事项

1. 参与临床试验前，请确保充分了解试验药物、治疗过程和可能的风险，与医生充分沟通。

2. 保持良好的心态，积极面对疾病，配合医生的治疗。

3. 关注全球好药网官方网站和热线电话，及时了解最新的临床试验信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌FGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以提前使用到最新的靶向治疗药物，提高生存率和生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供试验相关信息和支持。请拨打咨询热线：400-119-1082，开启您的希望之门。

入选标准

用药周期

SC0011片的规格：1mg、30片/瓶，5mg、30片/瓶；用法用量：受试者经筛选合格入组，于单次给药期第1天（C0D1）给予1次试验药物，间隔7天进入多次给药期（可根据药代数据进行调整）。多次给药期21天为一个给药周期。用药时程：每日一次，直至疾病进展、出现不可耐受毒性、受试者提前退出、开始新的抗肿瘤治疗或受试者死亡。

入选标准

1、年龄18~80周岁（含边界值），性别不限。

2、经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3、剂量递增阶段，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个可评估的肿瘤病灶；剂量扩展阶段，根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径≥10mm的非淋巴结病灶，或短径≥15mm的淋巴结病灶）。

4、ECOG评分为0~1。

5、预计生存时间3个月以上。

6、有充分的器官功能。

7、有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者在首次使用药物前7天内尿或血妊娠试验（HCG）必须为阴性。

排除标准

1、首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗。

2、首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。

3、首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

4、首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤， 或需要在试验期间接受择期手术。

5、首次给药前14天内，使用过CYP3A强抑制剂或CYP3A强诱导剂。

6、既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

7、既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（研究者判断无安 全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）。

8、可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

9、皮肤/褥疮性溃疡、慢性腿部溃疡、已知的活动性胃溃疡或伤口不愈合。

10、既往有严重过敏史，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏。

11、既往已知有（甲状旁腺功能亢进等）钙磷代谢异常（包括并不限于软组织，肾脏，肠 道，心脏，肺脏等，但心血管、韧带、淋巴结等可除外）。

12、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统 转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。

13、存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者。

14、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性。

15、活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA＞研究中心检测下限），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染。

16、患有间质性肺病者。

17、有严重的心脑血管疾病史。

18、无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。

19、临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

20、已知有酒精或药物依赖。

21、精神障碍者或依从性差者。

22、妊娠期或哺乳期女性。

23、研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究。