【孝感】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（志愿者报名）

本文概述了癌症治疗的现状，并重点介绍了实体瘤（不限癌种）不限试验的抗癌新药患者临床招募。参与此类试验可获取新药治疗机会、提高生存率，并助力医学进步。文中详细说明了如何参与试验，并提醒患者了解试验药物、遵循医生指导、保持良好心态。全球好药网提供最新的抗癌药物临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【孝感】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【孝感】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、概述

癌症，这个让人闻之色变的词汇，让无数家庭陷入了痛苦和绝望。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的希望。今天，我们就来聊聊实体瘤（不限癌种）不限试验的抗癌新药患者临床招募，帮助更多患者找到治疗之路。

二、什么是实体瘤（不限癌种）不限试验？

实体瘤（不限癌种）不限试验，指的是针对各种实体肿瘤（如肺癌、乳腺癌、胃癌等）进行的临床试验，不受癌种限制。这类试验旨在评估抗癌新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、为何要参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

1. 获取新药治疗机会：参与临床试验，患者有机会使用到尚未上市的新药，这些新药可能具有更好的疗效，为患者带来新的生机。

2. 提高生存率：临床试验结果表明，参与新药试验的患者生存率普遍高于未参与试验的患者。

3. 帮助医学进步：患者参与临床试验，有助于推动医学研究，为未来更多患者带来希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 报名参加试验：符合条件且愿意参加试验的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

五、实体瘤（不限癌种）不限试验的注意事项

1. 了解试验药物：患者应充分了解试验药物的作用、副作用等信息，以便在试验过程中做好心理准备。

2. 遵循医生指导：试验期间，患者应遵循医生指导，按时服药、检查，确保试验顺利进行。

3. 保持良好的心态：参与临床试验是一个长期的过程，患者应保持良好的心态，相信自己能够战胜病魔。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）不限试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，让生命重新焕发光彩。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友正面临癌症困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，帮助您找到治疗希望。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者