【孝感】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌治疗中MET靶点的突破及其靶向药物试验的重要进展。非小细胞肺癌占肺癌病例的85%以上，MET基因突变常见于该病，靶向药物通过抑制MET受体，为患者带来新希望。全球范围内的临床试验验证了这些药物的安全性和有效性。文章还介绍了参与试验的基本条件和优势，并鼓励符合条件的患者参与。全球好药网提供相关信息，助力患者共创美好未来。

【孝感】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【一线TKI治疗进展非小细胞肺癌】赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究

药品名称：赛沃替尼片沃利替尼

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：一线TKI治疗进展的NSCLC 治疗史: 一线接受单药EGFR TKI；一线接受EGFR TKI+贝伐（一线TKI耐药后，可提供样本盲筛MET扩增情况）

项目优势：赛沃替尼是中国自主研发的一种有效、高选择性口服MET抑制剂。

【孝感】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与MET靶点的突破

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于中晚期，治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。其中，MET靶点成为研究的热点。

MET基因突变在非小细胞肺癌中较为常见，尤其在肺腺癌和鳞癌中。MET靶点靶向药物通过抑制肿瘤细胞上的MET受体，阻止肿瘤生长和扩散，为患者带来新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验概述

为了验证MET靶点靶向药物的安全性和有效性，全球范围内开展了一系列临床试验。这些试验旨在招募符合条件的非小细胞肺癌患者，通过药物治疗，观察患者的疗效和生存期，为后续新药上市提供有力证据。

三、患者招募：您是否符合非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验条件？

以下是参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的基本条件：

1. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者。

2. 存在MET基因突变或MET信号通路异常。

3. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展。

4. 具有良好的体力状态和预计生存期。

如果您符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验详情。

四、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对MET靶点的靶向药物，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常组织的损害，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向药物副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 临床研究支持：参与临床试验的患者，将获得国内外知名专家的密切关注和指导，为新药研发贡献力量。

五、携手共进，共创美好未来

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的成功，将有望改变当前非小细胞肺癌治疗的困境。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新、最全面的临床试验信息。

如果您正在寻求非小细胞肺癌的治疗方案，或想了解更多关于MET靶点靶向药物的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们愿与您携手共进，共创美好未来。

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，为患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，我们相信越来越多的新药将被研发出来，为广大肺癌患者提供更优质的治疗选择。让我们共同努力，战胜病魔，迎接美好的明天。

入选标准

1.年龄大于等于18岁;

2.携带明确与EGFR-TKI敏感性有关的两种常见EGFR突变 (即外显子19缺失、L858R) 及MET阳性即MET过表达，IHC 2+或IHC 3+ (需中心实验室确认);

3. 既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗(需排除EGFR抑制剂或MET抑制剂治疗)

4.对于既往曾接受过含铂辅助化放疗、新捕助化,放疗或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者，如果PD发生在景后一次治疗结束之后>个月，则有资格参加本研究

5.无症状且不需要皮质类固醇激素或抗癫病治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

排除标准

1 存在T790M突变阳性的患者;

2 既往接受过针对c-MET的治疗(包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab等);

3 现在罹患其它恶性肿瘤，或研究治疗开始前5年内患其它浸润性恶性肿瘤;

4 既往接受过除EGFR-TKI以外的针对晚期NSCLC的系统抗肿瘤治疗;

5 研究治疗开始前2周内接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等;

6 研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗(包括放射性核素治疗如锶-89)或研究治疗开始前1周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复;

7 研究治疗开始前4周内接受过大手术或研究治疗开始前1周内接受过小手术(活检、静脉置管术除外);

8 研究治疗开始前两周内(圣约翰草为3周)服用过CYP3A4的强诱导剂，或CYP1A2的强抑制剂;

9 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复(即≤1级，不包括乏力或脱发);

10 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染(HIV1/2抗体阳性);

11 活动性乙型肝炎或丙型肝炎;

12 研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风或短暂性缺血性发作、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级为2级以上(含2级)的充血性心力衰竭;

13 已知存在癌性血栓或深静脉血栓(如低分子肝素(LMWH)或类似功效药物治疗稳定≥2周者可入组);

14 药物不能控制的高血压;

15 筛选期平均静息校正QT间期(QTcF)女性> 470msec或男性>450 msec(3次12导联ECG检测结果平均值)或存在导致QTc;

16 任何重要的心律异常如完全性左束支传导阻滞、三度心脏传导阻滞、二度心脏传导阻滞、PR间期> 250msec;

17 研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移;但无症状(如无神经功能障碍，癫痫或其它典型中枢神经系统转移症状和体征)且不需要皮质类固醇激素或抗癫痫治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

18 活动性胃肠道疾病或其它情况显著影响口服研究药物的吸收，分布，代谢或排泄(如活动性溃疡、难治性恶心、呕吐、2级或以上腹泻和吸收不良综合征);

19 根据研究者判断患者参加本临床研究的依从性不足或不能遵从研究的限制和要求;

20 研究治疗开始前3周内参加过其它药物临床试验且服用过研究药物;

21 已知对赛沃替尼或奥希替尼活性或非活性成分过敏者;

22 既往间质性肺病病史，患有药物引起的间质性肺部，需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎及任何活动性间质性肺病。

23 妊娠或哺乳期女性;

24 任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。

4、试验分组