【吕梁】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来，针对BRCA1/2基因突变的靶向药物治疗取得了显著进展。本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，这是一种通过抑制PARP酶活性，阻断DNA损伤修复途径，促使癌细胞死亡的治疗手段。目前，几种BRCA1/2靶点靶向药物正在临床试验中，如Olaparib（奥拉帕利）、Talazoparib（他拉扎米）和rucaparib（卢卡帕利）。全球多家医疗机构正在开展相关临床试验，为前列腺癌患者带来新的治疗选择。

【吕梁】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【吕梁】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁男性健康。随着分子生物学研究的深入，越来越多的靶点被发现，为前列腺癌的治疗提供了新的方向。近年来，针对BRCA1/2基因突变的靶向药物治疗取得了显著进展，为前列腺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，帮助您了解这一前沿治疗手段。

二、前列腺癌与BRCA1/2基因

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的抑癌基因，它们编码的蛋白质在DNA损伤修复过程中发挥关键作用。研究发现，BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生发展密切相关，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。在前列腺癌患者中，约有5%携带BRCA1/2基因突变。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的治疗手段。这类药物通过抑制PARP酶活性，阻断DNA损伤修复途径，从而促使癌细胞死亡。以下是几种正在进行临床试验的BRCA1/2靶点靶向药物：

1. Olaparib（奥拉帕利）：奥拉帕利是一种口服的PARP抑制剂，已在我国批准用于晚期卵巢癌的治疗。目前，针对前列腺癌的BRCA1/2靶点临床试验正在全球范围内展开。

2. Talazoparib（他拉扎米）：他拉扎米是一种高效的PARP抑制剂，正在进行前列腺癌BRCA1/2靶点临床试验，以评估其在治疗前列腺癌中的疗效和安全性。

3.rucaparib（卢卡帕利）：卢卡帕利是一种口服的PARP抑制剂，已在我国批准用于晚期卵巢癌的治疗。目前，针对前列腺癌的BRCA1/2靶点临床试验正在全球范围内展开。

四、临床试验招募信息

为了进一步验证前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药物的疗效，全球多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是部分临床试验的招募信息：

1. Olaparib联合化疗：该试验旨在评估奥拉帕利联合化疗在BRCA1/2突变前列腺癌患者中的疗效。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082咨询详情：

病理学确诊为前列腺癌；

BRCA1/2基因突变阳性；

未接受过系统性抗肿瘤治疗；

年龄在18-75岁之间；

ECOG评分≤2。

2. Talazoparib单药治疗：该试验旨在评估他拉扎米单药治疗在BRCA1/2突变前列腺癌患者中的疗效。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082咨询详情：

病理学确诊为前列腺癌；

BRCA1/2基因突变阳性；

未接受过系统性抗肿瘤治疗；

年龄在18-75岁之间；

ECOG评分≤2。

五、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者有望获得更精准、更有效的治疗。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082咨询详情，让我们一起为战胜前列腺癌而努力。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗