【大理】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤之一，以及PD-L1靶点靶向药为肺癌患者带来的新希望。文章详细介绍PD-L1靶点靶向药试验的原理、优势、适应症及参与方式，指出该疗法高度个性化、效果显著且副作用较小。适应症主要包括晚期非小细胞肺癌和PD-L1表达阳性患者。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验信息，为生命续航。

【大理】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【大理】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，PD-L1靶点靶向药作为一种新兴的个性化治疗手段，为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌PD-L1靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一创新疗法，为生命续航。

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验是什么？

PD-L1靶点靶向药试验是一种针对肺癌患者的个性化治疗手段，通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，与免疫细胞表面的PD-1受体结合，可以抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。通过使用PD-L1靶点靶向药，可以阻断这一通路，使免疫细胞能够有效杀伤肿瘤细胞。

二、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

PD-L1靶点靶向药试验根据患者肿瘤细胞的PD-L1表达情况，为患者量身定制治疗方案，实现个性化治疗。

临床试验表明，PD-L1靶点靶向药在部分患者中取得了显著的疗效，有效延长了患者的生存期。

相较于传统的化疗和放疗，PD-L1靶点靶向药的副作用较小，患者生活质量较高。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的适应症

肺癌PD-L1靶点靶向药试验主要适用于以下类型的肺癌患者：

晚期非小细胞肺癌患者

PD-L1表达阳性的肺癌患者

对传统化疗和放疗无效或耐药的肺癌患者

四、如何参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合肺癌PD-L1靶点靶向药试验的适应症，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利参与试验。

五、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的注意事项

1. 在参与试验前，请确保您了解试验的目的、流程和可能的风险。

2. 在试验过程中，请遵循医生的指导，按时服药，定期复查。

3. 如在试验过程中出现任何不适，请及时与医生沟通，调整治疗方案。

六、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接受个性化的治疗方案，提高治疗效果，延长生存期。如果您符合试验适应症，不妨勇敢尝试，为自己赢得更多生机。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗