【防城港】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌的严峻现状和治疗困境，介绍了C-MET靶点作为肺癌治疗新希望的研究进展，并详细说明了肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者招募情况。文章强调参与试验的益处与风险，并提供报名参加试验的方式。全文摘要如下：肺癌作为全球癌症发病率最高的恶性肿瘤，治疗困境亟待破解。C-MET靶点研究为肺癌治疗带来新希望。全球好药网联合多家机构启动了肺癌C-MET靶点靶向药试验患者招募，旨在为晚期肺癌患者提供新治疗选择。参与者将获得免费治疗和专业服务，但也存在一定风险。报名可通过热线、官网或微信进行。

【防城港】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【防城港】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌的严峻现状与治疗困境

肺癌，作为全球癌症发病率最高的恶性肿瘤，其死亡率也位居前列。在我国，肺癌的发病率呈逐年上升趋势，严重威胁着人们的生命健康。传统治疗手段如手术、放疗、化疗等，虽能在一定程度上控制病情，但对于晚期肺癌患者而言，治疗效果往往不佳，治疗困境亟待破解。

二、C-MET靶点：肺癌治疗的新希望

C-MET是一种在细胞生长、分裂和迁移过程中发挥关键作用的受体酪氨酸激酶。近年来，研究发现，C-MET在肺癌等多种肿瘤中存在异常激活现象，成为肺癌治疗的一个重要靶点。针对C-MET靶点的靶向药物研究，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验：患者招募启动

为了推动肺癌C-MET靶点靶向药物的研发进程，全球好药网携手多家知名医疗机构，共同启动了“肺癌C-MET靶点靶向药试验”患者招募活动。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验药物及招募对象

试验药物：本次试验的靶向药物是一款针对C-MET靶点的创新药物，具有高度选择性，旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学确诊的晚期肺癌患者，且经检测证实存在C-MET靶点异常激活。具体招募条件请咨询热线：400-119-1082。

五、参加试验的益处与风险

益处：参加试验的患者将有机会接触到全球最新的抗癌药物，获得免费治疗的机会。同时，医生会为患者提供密切的监测和专业的医疗服务。

风险：任何药物试验都存在一定风险，但我们会尽最大努力确保患者的安全。在试验过程中，患者可能会出现不良反应，但医生会根据情况给予相应处理。

六、如何报名参加试验

如果您或您的家人符合招募条件，可通过以下方式报名参加试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

2. 登录全球好药网官方网站，在线提交报名信息。

3. 关注全球好药网官方微信，了解更多相关信息。

七、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验的成功开展，有望为晚期肺癌患者带来全新的治疗选择。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多治疗希望。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

让我们携手共进，为生命加油，共创美好未来！

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；