【海北】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验(临床研究试验招募)

陈浩

文章最后更新时间:2025-02-11 00:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文概述了淋巴瘤及其新兴治疗手段CD19细胞治疗试验。CD19细胞治疗通过个体化基因改造免疫细胞,实现对淋巴瘤的有效治疗,具有高度个性化、安全性高和显著疗效等优势。文中还介绍了参与试验的招募条件及参与方式。淋巴瘤患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息,为健康寻求新希望。

【海北】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【海北】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重影响患者的生命健康。近年来,随着科学技术的不断发展,淋巴瘤的治疗手段也在不断更新。其中,CD19细胞治疗作为一种新兴的免疫疗法,在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD19细胞治疗试验的相关知识,帮助您了解这一新型治疗方法。

二、淋巴瘤CD19细胞治疗试验概述

CD19细胞治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的免疫疗法,通过提取患者体内的免疫细胞,对其进行基因改造,使其具有识别并攻击肿瘤细胞的能力。经过改造的免疫细胞在体外扩增后,重新输注回患者体内,从而达到治疗淋巴瘤的目的。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化

CD19细胞治疗试验根据患者的具体病情和基因特点进行个体化治疗,有效提高治疗效果。

2. 安全性高

CD19细胞治疗试验采用患者自身免疫细胞,避免了免疫排斥和严重副作用的风险。

3. 治疗效果显著

多项临床研究显示,CD19细胞治疗试验在淋巴瘤治疗中取得了显著的疗效,为患者带来了新的治疗希望。

四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的招募条件

1. 确诊为淋巴瘤的患者;
2. 年龄在18-70岁之间;
3. 无严重心、肝、肾功能异常;
4. 未接受过其他免疫治疗或基因治疗。

五、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验

1. 患者可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解淋巴瘤CD19细胞治疗试验的具体信息;
2. 在专业医生的指导下,评估是否符合招募条件;
3. 符合条件的患者,可前往指定的医疗机构进行详细检查和评估;
4. 确定参与试验后,按照医嘱进行相关治疗。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗选择。通过参与试验,患者有望获得更好的治疗效果,重拾健康。如果您或您的亲友患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息,为生命健康保驾护航。

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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