【徐州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了全球范围内针对实体瘤（不限癌种）G12C靶点的靶向药试验，该试验旨在通过新型靶向药物抑制肿瘤细胞生长和扩散，为癌症患者带来新的治疗希望。试验药物具有高度选择性，毒副作用较低，试验面向全球范围内的实体瘤患者。参与试验的患者将获得提前使用新型靶向药物、全程免费和专业团队支持等优势。

【徐州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【徐州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

在全球范围内，癌症一直是威胁人类健康的主要疾病之一。随着医学科技的不断发展，靶向治疗已经成为癌症治疗的重要手段。近日，针对实体瘤（不限癌种）G12C靶点的靶向药试验在全球范围内启动，为众多癌症患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验的相关信息，帮助您了解这一全新的治疗方式。

二、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。G12C是一种位于肿瘤细胞表面的特定蛋白质，研究发现，该蛋白质在多种癌症中具有重要作用。本次试验旨在通过针对G12C靶点的靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。

三、试验药物简介

试验药物为一种新型靶向药物，通过特异性结合G12C靶点，阻断肿瘤细胞的信号传导途径，达到抑制肿瘤生长的目的。该药物具有高度选择性，对正常细胞的影响较小，因此毒副作用较低。

四、试验招募对象

本次试验面向全球范围内的实体瘤（不限癌种）患者，具体招募条件如下：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书；

根据研究者评估，符合试验的其他要求。

五、试验流程及注意事项

试验分为筛选期、治疗期和随访期三个阶段。患者需在筛选期进行相关检查，符合条件后进入治疗期。治疗期患者将接受靶向药物治疗，期间需定期进行随访评估。以下为试验流程及注意事项：

筛选期：患者需提供病理报告、影像学资料等，以确认是否符合试验条件；

治疗期：患者按照研究者指定的方案接受靶向药物治疗，期间需密切观察病情变化，并及时与研究者沟通；

随访期：治疗结束后，患者需定期进行随访检查，以评估治疗效果及药物安全性。

六、参与试验的优势

1. 提前使用新型靶向药物：试验药物具有针对性，有望提高治疗效果，减轻患者痛苦；

2. 全程免费：患者参与试验期间，所有检查费用、治疗费用均由试验承担；

3. 专业的团队支持：试验期间，患者将得到专业医生的指导，确保治疗顺利进行。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为生命加油，为健康而努力！

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无