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淋巴瘤是一种严重的恶性肿瘤,我国发病率逐年上升。文章介绍了CD20靶点靶向药物治疗淋巴瘤的研究进展,并招募患者参与临床试验,以验证其疗效及安全性。参与试验的患者将获得新的治疗选择、专业医疗团队支持、免费治疗和检查,并为淋巴瘤研究贡献力量。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询及报名。
【海北】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)
药品名称:LOXO-305片
基因分型:靶向药
突变基因:CD20,CD4
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【海北】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
一、淋巴瘤概述
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,根据世界卫生组织的数据,淋巴瘤在全球癌症发病率中排名第九。在我国,淋巴瘤的发病率逐年上升,严重威胁人们的健康和生命。
二、CD20靶点靶向药试验简介
CD20是一种在B淋巴细胞表面高度表达的跨膜蛋白,研究发现,CD20在淋巴瘤的发生、发展中起着关键作用。近年来,针对CD20靶点的靶向药物研究取得了显著成果,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。
三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募患者
为了验证CD20靶点靶向药在临床治疗中的效果,我国多家医疗机构联合开展了一项名为“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在招募一定数量的淋巴瘤患者,通过给予CD20靶点靶向药物治疗,观察其疗效及安全性。
四、为什么参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验?
1. 新的治疗选择:CD20靶点靶向药作为一种新兴的治疗方法,为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,有望提高治疗效果。
2. 专业的医疗团队:参与试验的患者将得到专业的医疗团队指导和关注,确保治疗过程中的安全和舒适。
3. 免费治疗和检查:试验期间,患者将免费获得药物治疗和相关的检查,减轻家庭经济负担。
4. 为淋巴瘤研究贡献力量:参加试验的患者将为淋巴瘤研究提供宝贵的数据,有助于推动我国淋巴瘤治疗技术的发展。
五、如何参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友患有淋巴瘤,并符合以下条件,可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情及报名参加:
1. 确诊为淋巴瘤的患者;
2. 年龄在18-70岁之间;
3. 未接受过其他抗淋巴瘤药物治疗;
4. 无严重心、肝、肾等器质性疾病。
六、温馨提示
淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加试验,患者不仅可以获得先进的药物治疗,还能为淋巴瘤研究贡献力量。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为生命希望而努力。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL
2. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
3. 器官功能完整
4. 血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L
5. 肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min
排除标准
1. 入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化
2. 既往接受过CLL/SLL全身治疗
3. 存在17p缺失
4. 中枢神经系统(CNS)受累
5. 存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])
6. 重大心血管疾病
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 活动性巨细胞病毒(CMV)感染
9. 活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫
10. 已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何
11. 同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)
12. 需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者
13. 随机分组前28天内接种活疫苗
14. 存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应
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