【徐州】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了EBV淋巴瘤的认识、免疫治疗的新进展以及我国开展的一项名为“淋巴瘤EBV免疫治疗试验”的临床研究。试验采用个体化治疗、免疫增强等方法，旨在为淋巴瘤患者提供全新治疗选择。参与者需满足一定条件，试验旨在共创生命奇迹。文中还提供了联系方式，鼓励患者积极参与，为战胜淋巴瘤贡献力量。

【徐州】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【徐州】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、认识淋巴瘤EBV

淋巴瘤是一类起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据世界卫生组织的数据，淋巴瘤是全球最常见的恶性肿瘤之一。EBV（Epstein-Barr病毒）是导致淋巴瘤的重要病原体之一，特别是与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌等疾病密切相关。

二、免疫治疗：开启淋巴瘤治疗新篇章

近年来，免疫治疗作为一种新型肿瘤治疗方法，受到了广泛关注。它通过激活或增强患者自身的免疫系统，以识别和消灭癌细胞。在淋巴瘤的治疗中，免疫治疗展现出了显著的疗效。

三、【淋巴瘤EBV免疫治疗试验】招募患者

为了进一步验证免疫治疗在淋巴瘤EBV治疗中的效果，我国多家知名医疗机构联合开展了一项名为“淋巴瘤EBV免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在为淋巴瘤患者提供一种全新的治疗选择，帮助他们重拾健康。

四、试验亮点：个体化治疗，精准打击癌细胞

1. 个体化治疗：根据患者的基因型和病情，量身定制个性化治疗方案，实现精准治疗。

2. 免疫增强：通过免疫治疗，增强患者自身免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力。

3. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗，副作用较小，对患者的身体损伤较低。

4. 疗效显著：临床前期研究显示，免疫治疗在淋巴瘤EBV治疗中取得了良好的疗效。

五、参与试验，共创生命奇迹

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且愿意尝试免疫治疗，欢迎参加【淋巴瘤EBV免疫治疗试验】。以下是参与试验的基本条件：

1. 确诊为淋巴瘤EBV患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾等脏器疾病；

4. 愿意接受免疫治疗，并签署知情同意书。

六、联系我们，开启生命新篇章

如果您对【淋巴瘤EBV免疫治疗试验】感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，助您重拾健康，共创生命奇迹。

七、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，为战胜淋巴瘤贡献力量。愿每一个患者都能在【淋巴瘤EBV免疫治疗试验】中找到属于自己的希望之光！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。