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本文介绍了黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验,旨在为无靶点黑色素瘤患者提供高效个性化治疗方法。试验利用国际先进技术,结合国内领先资源,为患者带来新希望。招募对象为18-70岁、经病理学确诊的无靶点黑色素瘤患者。通过电话咨询、预约评估、签署知情同意书等流程参与试验。全球好药网提供最新抗癌药物信息及咨询服务。
【黔南】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验
项目名称:【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目(IM18)
药品名称:细胞类
基因分型:细胞治疗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:黑色素瘤
项目优势:
【黔南】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验
一、黑色素瘤概述
黑色素瘤是一种源于皮肤和其他器官黑色素细胞的恶性肿瘤。它在全球癌症发病率中排名较高,且近年来发病率呈上升趋势。黑色素瘤的治疗一直是医学界关注的焦点,尤其是对于那些无靶点可用的患者。
二、细胞治疗试验简介
细胞治疗作为一种新型的个性化治疗方法,在黑色素瘤治疗领域取得了显著成果。本次招募的黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验,旨在探索一种针对无靶点黑色素瘤患者的高效治疗方法。
三、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的吸引力
1. 无靶点患者的希望之光
对于无靶点的黑色素瘤患者来说,传统治疗方法往往效果不佳。细胞治疗试验为他们提供了一个全新的治疗选择,有望提高生存率和生活质量。
2. 个性化治疗,精准打击
细胞治疗根据患者的病情和基因特点,定制个性化的治疗方案。这种精准治疗方式,能够最大限度地提高治疗效果,降低副作用。
3. 国际先进技术,国内领先
本次试验采用国际先进的细胞治疗技术,结合国内领先的临床研究资源,为患者提供高质量的治疗服务。
四、招募对象及条件
本次黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验面向以下患者招募:
经病理学确诊为黑色素瘤的患者;
无靶点或靶点不明的黑色素瘤患者;
年龄在18-70岁之间;
自愿参加并签署知情同意书。
五、参与试验的流程
1. 电话咨询:患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验详情及报名流程。
2. 预约评估:通过电话咨询后,患者需预约参加评估,以确定是否符合试验条件。
3. 签署知情同意书:符合试验条件的患者,需签署知情同意书,明确试验的目的、方法和风险。
4. 参加试验:签署知情同意书后,患者将按照试验方案接受细胞治疗,并定期进行随访。
六、温馨提示
黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验为无靶点黑色素瘤患者带来了一线希望。通过参加试验,患者有望获得个性化、高效的治疗,提高生存率和生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息平台,将继续关注该试验的进展,为患者提供最新的抗癌药物信息和咨询服务。如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。
入选标准
1)年龄 18-70 周岁(含两端),男女均可,预生存期大于 6 个月;
2) 至少有一个可评估病灶,既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者;
3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者;
4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测(石蜡切片应在三年内),且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达;
5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样,无淋巴细胞采集禁忌症;
6) 常规血液检查:白细胞计数(WBC)≥ 1×10^9 /L,淋巴细胞计数(LY)≥ 0.5×10^9 /L,血红 蛋白(Hb)≥ 80g/L,血小板(PLT)≥ 80×10^9 /L;
7) 肝、肾功能:丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶(ALT、AST)<正常值的 3 倍,总胆红素 (TBIL)
排除标准
1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒,艾滋病病毒感染,或其他未治愈的活动性感染者;
2) 合并第二肿瘤患者;
3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者;
4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的;
5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病,包括但不限于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,溃疡性结肠炎, 克罗恩病和颞动脉炎等;
6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病;心脏功能:根据纽约心脏协会(NYHA)标准为三级或以上;肝功能:Child-Puge 分级标准为 C 级或以上;肾功能:慢性肾病(CKD) 4 期以上;肾功能不全Ⅲ期以上;肺功能:严重呼吸衰竭症状,累及其他器官;脑功能:中枢神经系统异常或意识障碍;
7) 当前正在全身性使用类固醇细胞(近期或者目前使用吸入性类固醇者除外);
8) 妊娠及哺乳期受试者(对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查);
9) 对免疫疗法和相关细胞过敏;
10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者;
11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求
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