【九江】脑瘤免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了免疫治疗在脑瘤治疗中的新进展，介绍了脑瘤免疫治疗试验的临床招募情况、参与条件和途径。免疫治疗试验具有个性化治疗策略、低副作用的优势，但也面临治疗成本高、周期长和潜在免疫副作用的挑战。参与试验不仅有助于患者个体获益，还能为科研和未来治疗提供重要数据。文章呼吁通过咨询热线了解试验详情，共同为战胜脑瘤贡献力量。

【九江】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【九江】脑瘤免疫治疗免费试验

一、免疫治疗，脑瘤治疗的新篇章

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，正在逐步改变着传统的治疗格局。特别是对于脑瘤这一复杂且难以治疗的癌症类型，免疫治疗试验的开展为众多患者带来了新的希望。脑瘤免疫治疗试验通过激活和利用患者自身的免疫系统来识别并攻击肿瘤细胞，这种方法不仅针对性强，而且有望减少对正常组织的损害。

二、脑瘤免疫治疗试验的临床招募

目前，全球范围内正有多项脑瘤免疫治疗试验在进行中，这些试验旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。患者参与这些试验，不仅有机会接触到前沿的治疗方法，还能为科研工作者提供宝贵的临床数据。以下是参与脑瘤免疫治疗试验的一些条件和途径：

条件筛选：患者需根据临床试验的具体要求，如肿瘤类型、病情程度、年龄等条件进行筛选。

医疗咨询：患者可以通过咨询热线400-119-1082，获取更多关于试验的信息，并由专业医生进行初步评估。

知情同意：在充分了解试验的目的、过程和可能的风险后，患者需签署知情同意书。

三、免疫治疗试验的优势与挑战

免疫治疗试验的优势在于其个性化的治疗策略和较低的副作用。然而，这种治疗方式也面临着一些挑战，例如治疗费用、治疗周期以及可能出现的免疫相关不良事件。以下是免疫治疗试验的一些优势和挑战：

优势：提高生存率、改善生活质量、减少传统治疗副作用。

挑战：治疗成本高、治疗周期长、可能出现的免疫副作用。

四、参与试验，为未来铺路

脑瘤免疫治疗试验不仅为患者提供了新的治疗选择，也为整个医疗领域积累了宝贵的数据和经验。参与试验的患者，不仅有可能改善自己的病情，也为其他患者和未来的医疗研究贡献了力量。以下是参与试验的一些意义：

个体获益：患者有机会获得最新的治疗手段，提高治疗效果。

科研贡献：患者的参与将有助于科研工作者更好地理解脑瘤的免疫治疗机制。

未来希望：试验的成功将为更多脑瘤患者带来新的治疗选择。

五、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验是当前癌症治疗领域的一大进展，它为脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以尝试最新的治疗方法，还能为科研事业做出贡献。如果您或您的亲人正在寻找脑瘤治疗的新途径，不妨拨打咨询热线400-119-1082，了解更多关于脑瘤免疫治疗试验的信息。让我们携手共进，为战胜脑瘤贡献一份力量。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。