【鹤壁】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗EBV感染和淋巴瘤的创新疗法。全球好药网联合顶尖医疗团队开展患者招募活动，旨在为淋巴瘤患者提供新的治疗选择。参与试验的患者将获得权威保障、先进技术、免费治疗和个性化方案等优势。符合条件的患者可咨询全球好药网了解试验详情，共同创造生命奇迹。

【鹤壁】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【鹤壁】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：重燃生命之光的创新疗法

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，EB病毒（EBV）与淋巴瘤的关系日益受到重视，科研人员发现，EBV感染与某些类型的淋巴瘤有着密切的联系。为了给淋巴瘤患者带来新的治疗希望，全球好药网携手顶尖医疗团队，开展了一项名为“淋巴瘤EBV免疫治疗试验”的临床研究。

二、什么是EBV免疫治疗？

EBV免疫治疗，是一种利用患者自身免疫系统对抗EBV感染和淋巴瘤的创新疗法。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞，经过特殊处理后，使其具有更强的识别和杀伤EBV感染细胞的能力。再将这些细胞回输到患者体内，从而达到清除EBV感染和抑制淋巴瘤生长的目的。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：患者招募进行时

为了验证EBV免疫治疗在临床上的应用价值，全球好药网联合多家医疗机构，正式启动了“淋巴瘤EBV免疫治疗试验”患者招募活动。此次试验面向全球范围内的淋巴瘤患者，旨在为患者提供一个全新的治疗选择，帮助他们重拾健康。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 权威保障：全球好药网携手顶尖医疗团队，确保试验的权威性和安全性。

2. 先进技术：EBV免疫治疗作为一种创新疗法，具有显著的治疗优势，为患者带来新的希望。

3. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的治疗机会，减轻家庭经济负担。

4. 个性化方案：根据患者的具体情况，制定个性化的治疗计划，确保治疗效果。

五、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息：

1. 确诊为淋巴瘤，且经病理检查证实为EBV阳性。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

4. 未接受过其他免疫治疗。

六、携手全球好药网，共创生命奇迹

全球好药网始终秉持“为患者提供最优质的医疗服务”的宗旨，致力于抗癌新药的研发和推广。此次淋巴瘤EBV免疫治疗试验的开展，正是我们为患者寻求治疗希望的一次尝试。我们期待与您携手，共同创造生命奇迹！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）