【辽源】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战及创新疗法，重点讨论了“非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”。该试验通过激活患者免疫系统对抗癌细胞，为无靶点患者提供新治疗途径。文章详细阐述了试验原理、过程、招募条件、参与益处与风险，并提供了参与试验的方式。期待更多患者参与，共同推进抗癌新疗法的发展。

【辽源】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【辽源】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，正视挑战

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，针对非小细胞肺癌的治疗手段不断更新，但仍有不少患者面临治疗困境。

二、癌症疫苗试验：创新疗法，为患者带来新生

在众多抗癌新药中，癌症疫苗试验备受关注。本次“非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”是一项创新性的临床试验，旨在为广大非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。

以下是本文的主要内容：

1. 什么是无靶点要求癌症疫苗试验？

无靶点要求癌症疫苗试验，是指不依赖于肿瘤的特定基因突变或蛋白表达，通过激活患者自身免疫系统来识别和攻击癌细胞的一种治疗方法。这种疫苗试验具有广泛的适用性，为那些无法找到靶点的患者提供了新的治疗途径。

2. 试验原理及过程

该试验的原理是通过提取患者的癌细胞，进行处理后制成疫苗，再注入患者体内，激活免疫系统对癌细胞进行攻击。试验过程主要包括以下步骤：

（1）筛选符合试验条件的患者；

（2）采集患者的癌细胞样本；

（3）制备疫苗；

（4）按照试验方案进行疫苗接种；

（5）监测患者的免疫反应及肿瘤变化。

3. 患者招募条件

本次试验主要面向以下非小细胞肺癌患者：

（1）经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

（2）无法手术切除或已发生远处转移的患者；

（3）无有效的靶向治疗药物；

（4）年龄在18-75岁之间；

（5）其他具体招募条件请咨询专业医师。

4. 参与试验的益处与风险

益处：

（1）获得创新性治疗机会；

（2）专业的医疗团队全程跟踪治疗；

（3）可能获得病情的缓解甚至治愈。

风险：

（1）可能出现的副作用；

（2）试验可能无法达到预期效果；

（3）需承担一定的经济和时间成本。

5. 如何参与试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并对本次试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，协助您参与本次试验。

温馨提示：携手共进，共创抗癌新未来

“非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”为广大非小细胞肺癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者积极参与，共同见证这一创新疗法的成果。让我们携手共进，共创抗癌新未来！

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。