【唐山】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了结直肠癌作为一种常见恶性肿瘤，其治疗新方向——针对KRAS基因突变的靶向药物治疗。文章详细介绍了结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的目的、药物及作用机制、试验对象及过程，并探讨了临床试验的意义与展望。该试验的成功有望为晚期结直肠癌患者提供新治疗手段，提高生存率和生活质量，为其他肿瘤靶向治疗研究提供借鉴。符合条件的患者可咨询全球好药网了解更多招募详情。

【唐山】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【唐山】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存率。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为结直肠癌治疗的新方向。本文将为您详细介绍“结直肠癌KRAS靶点靶向药试验”，帮助您了解这一领域的最新进展。

一、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

结直肠癌的发生发展与多种基因突变密切相关，其中KRAS基因突变是最常见的致癌基因之一。针对KRAS基因突变的靶向药物试验，旨在通过抑制突变基因，从而达到抑制肿瘤生长、提高患者生存率的目的。

二、试验药物及作用机制

在结直肠癌KRAS靶点靶向药试验中，研究人员正在测试多种针对KRAS基因突变的新型药物。这些药物通过不同的作用机制，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的发展。

例如，一种名为AMG-510的药物，可以特异性地抑制KRAS G12C突变，从而抑制肿瘤细胞的生长。此外，还有其他多种药物正在进行临床试验，以期找到更有效的治疗手段。

三、试验招募对象

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的招募对象主要为晚期结直肠癌患者，特别是经过常规治疗无效或者病情恶化的患者。参加试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

具有KRAS基因突变；

经过一线或二线治疗后病情进展；

无严重并发症和合并症。

符合条件且有意愿参加试验的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

四、试验过程及注意事项

参加结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的患者，将按照临床试验方案接受药物治疗。试验过程中，研究人员会密切监测患者的病情变化，评估药物的疗效和安全性。

以下是试验过程中需要注意的几个事项：

患者需要严格按照医嘱服用药物，不得擅自停药或更改剂量；

患者需要定期接受检查，如血液、影像学检查等，以评估病情变化；

患者如有任何不适，应及时向研究人员报告，以便及时处理。

五、临床试验的意义与展望

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的成功，将为晚期结直肠癌患者提供一种新的治疗手段，有望显著提高患者的生存率和生活质量。同时，这一试验的成功也将为其他肿瘤的靶向治疗研究提供借鉴和启示。

随着分子靶向治疗技术的不断发展，未来将有更多针对特定基因突变的靶向药物问世，为肿瘤患者带来更多治疗希望。

六、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募信息。让我们共同期待这一试验的成功，为结直肠癌患者带来更多的希望和福祉。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者