【安庆】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种针对EBV相关淋巴瘤的新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统消灭肿瘤细胞。该疗法备受关注，因其高度个性化、安全性高、效果显著。符合条件的患者可参与试验，以提高生存率、改善生活质量并预防复发。尽管存在挑战，但该试验为患者带来新希望，全球好药网提供咨询支持。

【安庆】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【安庆】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤发病密切相关。淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一种针对EBV相关淋巴瘤的新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统，精准识别并消灭EBV感染的肿瘤细胞，为患者提供了一种全新的治疗选择。

二、为何淋巴瘤EBV免疫治疗试验备受关注？

1. 高度个性化：淋巴瘤EBV免疫治疗试验根据患者的具体情况，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗具有较高的安全性，毒副作用较小。

3. 效果显著：淋巴瘤EBV免疫治疗试验在临床研究阶段已显示出良好的治疗效果，为患者带来了新的希望。

三、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

如果您或您的家人患有EBV相关淋巴瘤，且符合以下条件，可以尝试参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为EBV相关淋巴瘤；

未接受过其他免疫治疗或靶向治疗；

无严重心、肝、肾功能异常；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

四、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 提高生存率：淋巴瘤EBV免疫治疗试验通过激活免疫系统，有效抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

2. 改善生活质量：与传统治疗相比，免疫治疗毒副作用较小，患者生活质量得到显著改善。

3. 预防复发：免疫治疗可清除体内残留的肿瘤细胞，降低复发风险。

五、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的挑战

尽管淋巴瘤EBV免疫治疗试验具有诸多优势，但仍面临一些挑战。如何进一步提高治疗效果、降低治疗成本、扩大适应症范围等，是科研人员需要继续努力的方向。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为EBV相关淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够参与这项试验，共同探索治疗淋巴瘤的新途径。如有疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）