【内江】癌症CLL-1细胞治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了癌症CLL-1细胞治疗试验，一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的前沿疗法，通过基因改造患者自身免疫细胞来攻击癌细胞。文章阐述了选择该试验的个体化、安全性和疗效显著优势，以及参与试验的报名流程和注意事项。全球好药网提供相关咨询与报名服务。该疗法为CLL患者带来新治疗选择，有望改善生活质量，延长生存期。

【内江】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【内江】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

一、什么是癌症CLL-1细胞治疗试验？

癌症CLL-1细胞治疗试验是一项前沿的抗癌新药临床研究，主要针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）这一类型的癌症。该试验通过利用患者自身的免疫细胞，对其进行基因改造，使其具备攻击并杀死癌细胞的能力。这一疗法有望为CLL患者带来全新的治疗选择。

二、为什么选择CLL-1细胞治疗试验？

1. 高度个体化：CLL-1细胞治疗试验根据患者的具体病情和基因特点，为其量身定制个性化的治疗方案，从而提高治疗效果。

2. 安全性高：该疗法使用患者自身的免疫细胞，避免了传统化疗和放疗带来的副作用。

3. 疗效显著：在临床试验中，CLL-1细胞治疗试验已显示出良好的治疗效果，部分患者甚至实现了完全缓解。

三、如何参与癌症CLL-1细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有慢性淋巴细胞白血病，并希望了解是否适合参与CLL-1细胞治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业顾问将为您详细解答相关问题，并提供详细的报名流程和注意事项。

四、参与CLL-1细胞治疗试验的流程

1. 患者报名：通过全球好药网咨询热线或官方网站报名，提交基本信息。

2. 筛选评估：专家团队对患者进行病情评估，判断是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：患者了解试验相关风险和权益，签署知情同意书。

4. 治疗过程：患者接受免疫细胞采集、基因改造、回输等治疗过程。

5. 随访观察：治疗结束后，患者需定期回医院进行随访观察，评估治疗效果。

五、参与CLL-1细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验风险：虽然CLL-1细胞治疗试验具有较高的安全性，但患者仍需了解可能的风险，如感染、过敏等。

2. 遵循医嘱：患者在治疗过程中，需严格遵守医生的建议和指导，确保治疗效果。

3. 保持良好的心态：积极参与治疗，保持乐观的心态，有助于提高治疗效果。

六、温馨提示

癌症CLL-1细胞治疗试验为CLL患者带来了全新的治疗选择，有望改善其生活质量，延长生存期。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会，希望更多患者能够受益于这一先进的治疗技术。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染