【陇南】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

前列腺癌是我国男性常见的恶性肿瘤，近年来，靶向治疗成为研究热点。本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，这是一种针对携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的精准治疗方法，具有高效性、低毒副作用和精准治疗的优势。全球好药网现正招募符合条件的患者参与临床试验。随着精准医疗的推进，更多靶向药物将为肿瘤患者带来更好的生存体验。

【陇南】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【陇南】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着分子生物学和生物信息学的发展，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗领域的研究热点。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验作为一种创新性疗法，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、前列腺癌与BRCA1/2基因

BRCA1/2基因是人体内的两个重要基因，它们负责修复细胞DNA损伤，维持基因稳定。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞DNA修复功能受损，容易导致癌症发生。研究表明，约10%的前列腺癌患者携带BRCA1/2基因突变，这类患者对传统治疗效果不佳，预后较差。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的精准治疗方法。试验药物通过特异性结合BRCA1/2基因突变靶点，抑制肿瘤细胞生长，达到抗肿瘤效果。相较于传统治疗方法，BRCA1/2靶点靶向药具有以下优势：

四、临床试验招募

为了评估前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药的安全性和有效性，全球好药网现面向全社会招募携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者参与临床试验。以下是参与临床试验的基本条件：

如果您符合以上条件，并希望了解更多关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细解答和报名指导。

五、展望

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为携带BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者带来了新的治疗希望。随着精准医疗的不断推进，相信在不久的将来，更多靶向药物将为肿瘤患者带来更优质的生存体验。全球好药网将继续关注前列腺癌治疗领域的最新动态，为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功开展，标志着我国肿瘤治疗领域迈向了新的阶段。在此，我们呼吁广大患者积极参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。同时，全球好药网也将竭诚为您提供抗癌经验交流平台，为您的康复之路保驾护航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。