【辽源】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤与ALK靶点的关系，以及针对ALK阳性实体瘤的靶向药试验的意义。试验旨在探索新型靶向药物，为患者提供新的治疗选择，可能改变ALK阳性实体瘤的治疗格局。现面向全球招募符合条件的患者，保障患者权益，共创抗癌新篇章。有意者可拨打400-119-1082咨询详情。

【辽源】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种036】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼【靶向药】

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ALK阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【辽源】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、了解ALK靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，它们有固定的形态和结构。在众多实体瘤中，有一类与ALK基因突变密切相关的肿瘤，这类肿瘤被称为ALK阳性实体瘤。ALK基因突变导致的异常激活，是肿瘤生长和扩散的关键因素之一。

二、ALK靶点靶向药试验的意义

靶向药物治疗是近年来肿瘤治疗领域的一项重大突破。通过针对肿瘤细胞上的特定分子靶点，靶向药物能够精确打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果和患者生活质量。

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】旨在探索针对ALK阳性实体瘤的新型靶向药物，为患者提供新的治疗选择。这一试验的成功，将有望改变ALK阳性实体瘤的治疗格局，为患者带来更长生存期和更好的生活质量。

三、招募信息及参与条件

为了推进【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】，现面向全球招募符合条件的患者。以下是参与试验的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为ALK阳性的实体瘤患者；

未曾接受过针对ALK靶点的药物治疗；

具有良好的身体状况，能够承受治疗过程；

愿意遵守试验规定，配合完成相关检查和治疗。

如果您符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体招募流程和详细信息。

四、试验流程与患者权益保障

参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】的患者，将接受严格的筛选和评估。试验流程包括：

患者报名：通过全球好药网咨询热线或官方网站报名；

初步筛选：根据患者提供的资料进行初步筛选；

现场评估：安排患者到指定医院进行详细的检查和评估；

分组治疗：根据评估结果，将患者分为试验组和对照组；

治疗与随访：患者按照分组接受相应的治疗，并定期进行随访评估。

在试验过程中，患者的权益将得到充分保障。全球好药网将与患者签订知情同意书，确保患者了解试验的利弊和可能的风险。同时，试验将由专业的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

五、共同创造抗癌新篇章

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】是一次充满希望的抗肿瘤治疗探索。我们期待着更多符合条件的患者加入这一试验，共同为抗击肿瘤贡献力量。

全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌药物信息和专业的咨询服务。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起，共创抗癌新篇章！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准1.NGS 生物标志物合格性检测结果

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此

类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准