【内江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的定义、免疫治疗的优势、试验招募对象、参与途径及其意义。免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，具有针对性更强、副作用较小、长期效果显著的特点。试验面向病理学确诊的实体瘤患者，旨在为患者提供新治疗机会，并为癌症研究贡献力量。参与试验可通过全球好药网咨询热线或官方网站，以及当地医院进行。本文呼吁共同为抗癌事业贡献力量。

【内江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【内江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，已经在全球范围内引起了广泛关注。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，即针对各种实体瘤患者开展的一种免疫治疗临床试验。

二、免疫治疗的优势在哪里？

与传统的手术、化疗和放疗相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，针对性地消灭癌细胞，减少对正常细胞的影响。

副作用较小：免疫治疗相较于传统治疗方式，副作用较小，患者生活质量较高。

长期效果显著：免疫治疗有望实现长期生存，甚至治愈癌症的目标。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验招募对象

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验主要面向以下患者：

经过病理学确诊的实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期超过3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下途径参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往全球好药网官方网站，在线咨询专业医生；

前往当地医院，咨询肿瘤科医生。

五、参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的意义

参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，对于患者本人和家庭具有以下意义：

获得新治疗机会：免疫治疗作为一种新兴疗法，为患者提供了新的治疗选择，有望提高生存率。

为癌症研究贡献力量：参与试验的患者，将为全球癌症研究提供宝贵的数据，助力科学家找到更有效的治疗方法。

提升生活质量：免疫治疗副作用较小，有助于提高患者生活质量。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者找到了适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解免疫治疗试验的更多信息。让我们一起为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。