文章最后更新时间：2025-03-28 14:00:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，一种针对无明确靶点肿瘤患者的新型治疗试验。该试验旨在提高治疗效果，改善患者生活质量，为广大无靶点肿瘤患者提供新选择。文中还说明了如何参与试验、注意事项及温馨提示，强调全球好药网作为信息交流平台，将为患者提供最新进展和帮助。
【随州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验
药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)
基因分型：靶向药
突变基因：无靶点要求
临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：实体瘤（二线及以上）
项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。
【随州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验
一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？
在癌症治疗领域，靶向治疗是一种相对较新的治疗方式，它通过针对癌细胞的特定基因或蛋白来进行治疗，以期达到精准高效的效果。然而，并非所有的肿瘤都有明确的靶点。对于这部分患者，传统治疗往往效果有限。
实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，正是针对这部分患者的一种新型治疗试验。它不限制肿瘤类型，也不需要患者具有特定的基因突变或蛋白表达，旨在为广大无明确靶点的肿瘤患者提供新的治疗选择。
二、试验的意义和目的
这项试验的开展，意味着更多的肿瘤患者有机会接触到先进的靶向治疗药物。它打破了传统治疗的界限，让无靶点的肿瘤患者也能看到希望。试验的目的是通过新型靶向药物的研发和使用，提高肿瘤治疗效果，改善患者的生活质量。
三、如何参与试验？
如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，且没有明确的基因突变或蛋白表达靶点，那么您可能符合参与这项试验的条件。您可以联系全球好药网，咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。专业的工作人员将为您解答疑问，并指导您完成报名流程。
参与试验前，您需要接受一系列的检查，以确定是否符合试验条件。一旦入选，您将有机会使用到最新的靶向药物，同时也会有专业的医疗团队为您提供全程的治疗和跟踪服务。
四、注意事项
1. 了解风险：任何临床试验都存在一定的风险，参与前请务必了解清楚。
2. 保持沟通：在试验过程中，保持与医疗团队的密切沟通，及时反馈治疗效果和身体变化。
3. 遵守规定：按照试验要求，准时参加各项检查和治疗，遵守试验规定。
五、温馨提示
实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肿瘤患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新进展，并为患者提供最及时的信息和帮助。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜癌症而努力！
入选标准
用药周期
SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。
入选标准
1、自愿签署知情同意书。
2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。
3、预计生存期超过3个月。
4、ECOG评分≤1分。
5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。
6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。
7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。
8、具有充分的器官和骨髓功能
排除标准
1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。
2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。
3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。
4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。
5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。
6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。
7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。
8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。
9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。
10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。
11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。
12、有器官移植史或干细胞移植史。
13、入组前4周内接种过活疫苗。
14、妊娠或哺乳期妇女。
15、正在参加另一项临床研究。
16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。
发表评论