【随州】卵巢癌靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了卵巢癌靶向药试验，为患者带来新希望。靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，具有更高疗效和较低副作用。文章详细阐述了卵巢癌靶向药试验的优势、参与方式，以及全球好药网在助力临床试验方面的作用。通过参与试验，患者有望获得更精准、更有效的治疗。

【随州】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【随州】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验：为患者带来新希望

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经晚期，治疗难度较大。然而，随着科学技术的不断发展，靶向治疗药物的出现为卵巢癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍卵巢癌靶向药试验，帮助您了解更多相关信息。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指通过临床试验，研究新型靶向治疗药物在卵巢癌治疗中的应用效果。靶向药物与传统的化疗药物不同，它能够精准地作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，同时减少对正常细胞的损害。这种治疗方法具有更高的疗效和较低的副作用。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物能够精确识别和攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，靶向药物在治疗卵巢癌方面具有显著的疗效，部分患者的病情得到了有效控制。

3. 安全性高：相较于传统的化疗药物，靶向药物具有更高的安全性，减少了患者的痛苦。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是一些参与试验的步骤：

1. 了解临床试验：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息。

2. 咨询医生：与您的医生沟通，了解临床试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

3. 筛选合格：根据临床试验的要求，进行相应的检查和评估，以确定是否符合参与条件。

4. 参与试验：在医生指导下，按照临床试验的要求进行治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力卵巢癌靶向药试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供卵巢癌靶向药试验的招募信息，帮助患者寻找治疗希望。

如果您对卵巢癌靶向药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择，让生命重新绽放。通过参与临床试验，患者有望获得更精准、更有效的治疗。全球好药网将与您携手共进，为战胜卵巢癌而努力。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1