【包头】膀胱癌化疗药免费试验（临床招募）

膀胱癌化疗药试验是一项旨在评估新化疗药物安全性和有效性、探索最佳剂量和用药方案的研究，旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。全球好药网与医疗机构合作，招募年龄在18-75岁的膀胱癌患者参与试验。试验具有针对性、副作用小、个性化治疗等优势。参与者将经历筛选、知情同意、用药和随访等阶段。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情，共同为生命加油。

【包头】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【包头】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验简介

膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。化疗是膀胱癌治疗的重要手段之一，然而，传统化疗药物存在一定的副作用和耐药性。为了提高治疗效果，全球好药网携手各大医疗机构，开展膀胱癌化疗药试验，为患者提供更多治疗选择。

二、膀胱癌化疗药试验的目的与意义

膀胱癌化疗药试验旨在：

评估新化疗药物的安全性和有效性；

探索新化疗药物的最佳剂量和用药方案；

为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。

参加膀胱癌化疗药试验，不仅有助于患者本人获得更好的治疗效果，还能为全球膀胱癌患者提供宝贵的临床数据，推动抗癌药物的研发。

三、膀胱癌化疗药试验招募条件

以下是参加膀胱癌化疗药试验的基本条件：

年龄18-75岁；

经病理学检查确认为膀胱癌患者；

未接受过化疗或对化疗药物过敏者；

自愿参加并签署知情同意书。

具体招募条件请咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、膀胱癌化疗药试验的优势

与传统化疗药物相比，膀胱癌化疗药试验具有以下优势：

针对性强：新化疗药物针对膀胱癌的特定分子靶点，有望提高治疗效果；

副作用小：新化疗药物具有较好的安全性，降低患者痛苦；

个性化治疗：根据患者病情和基因类型，制定个性化用药方案。

五、膀胱癌化疗药试验的流程

参加膀胱癌化疗药试验的患者，将经历以下流程：

筛选阶段：评估患者是否符合试验条件；

知情同意：患者了解试验相关事项，签署知情同意书；

用药阶段：患者按照规定剂量和方案接受新化疗药物治疗；

随访阶段：定期评估患者病情，调整治疗方案。

六、全球好药网助力膀胱癌化疗药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们携手各大医疗机构，开展膀胱癌化疗药试验，为患者提供更多治疗选择。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

七、温馨提示

膀胱癌化疗药试验为膀胱癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有望获得更好的治疗效果，同时为全球膀胱癌患者提供宝贵的临床数据。全球好药网将继续关注膀胱癌化疗药试验的最新进展，为患者提供更多帮助。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为生命加油！

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。