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本文介绍了白血病及其新型细胞治疗方法——白血病CD22细胞治疗试验。该方法通过靶向白血病细胞表面的CD22蛋白,利用基因改造的免疫细胞进行攻击,副作用小,疗效显著。试验过程包括采集患者免疫细胞、基因改造、扩增培养后回输至患者体内,并监测病情变化。该试验为白血病患者带来新的治疗选择,有望成为革命性疗法。
【贵港】白血病CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【贵港】白血病CD22细胞治疗免费试验
一、背景介绍
白血病,一种让人闻之色变的恶性肿瘤,在我国发病率逐年上升。传统治疗方法如化疗、放疗等虽能在一定程度上控制病情,但副作用大,且易产生耐药性。随着科学技术的不断发展,细胞治疗作为一种新兴的抗癌手段,逐渐走进人们的视野。本文将为您详细介绍一种针对白血病的新型细胞治疗试验——白血病CD22细胞治疗试验。
二、什么是白血病CD22细胞治疗试验?
白血病CD22细胞治疗试验是一种基于免疫细胞治疗的抗癌新方法。CD22是一种存在于白血病细胞表面的蛋白质,通过靶向CD22,研究人员将特定的免疫细胞(如CAR-T细胞)改造,使其能够识别并攻击白血病细胞,从而达到治疗目的。
三、试验原理及过程
1. 原理:CD22细胞治疗试验利用了免疫细胞的识别与攻击功能,将患者的免疫细胞在体外进行基因改造,使其表达特定的CAR(Chimeric Antigen Receptor,嵌合抗原受体)。改造后的免疫细胞能够识别并附着在白血病细胞表面的CD22蛋白上,释放毒素杀死白血病细胞。
2. 过程:
(1)采集患者的外周血,提取免疫细胞。
(2)在体外对免疫细胞进行基因改造,使其表达CAR。
(3)将改造后的免疫细胞扩增培养,达到一定数量。
(4)将扩增后的免疫细胞回输至患者体内。
(5)监测患者的病情变化,评估治疗效果。
四、试验优势及前景
白血病CD22细胞治疗试验具有以下优势:
(1)针对性更强:通过靶向CD22,精准识别并攻击白血病细胞。
(2)副作用小:由于免疫细胞来源于患者自身,因此不会产生严重的排异反应。
(3)疗效显著:临床试验表明,CD22细胞治疗试验对部分白血病患者的病情具有显著缓解作用。
展望未来,白血病CD22细胞治疗试验有望成为白血病治疗领域的一种革命性疗法,为广大患者带来希望。
五、如何参与临床试验?
如果您或您的家人朋友患有白血病,并对白血病CD22细胞治疗试验感兴趣,可通过以下方式了解更多信息:
全球好药网咨询热线:400-119-1082
我们的专业团队将为您提供详细的临床试验信息,帮助您了解病情,评估是否符合试验入组条件,并协助您参与临床试验。
六、温馨提示
白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗选择。在科学研究的道路上,我们从未停止探索。相信在不久的将来,随着细胞治疗技术的不断成熟,更多患者将受益于这一创新疗法。让我们一起期待,解码未来,开启抗癌新篇章。
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;
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