【常州】肺癌RET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌RET靶点靶向药试验的重要性，旨在为RET基因突变阳性患者提供精准治疗选择，提高生存率和生活质量。文章介绍了RET基因突变特点、试验意义、招募信息及参与好处。通过参与试验，患者可免费获得治疗、专业团队服务，并有机会使用新药。该试验有助于推动我国精准医疗发展，为更多肿瘤患者带来希望。欢迎拨打400-119-1082咨询详情。

【常州】肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌/实体瘤】HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究

药品名称：HA121-28片

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：携带RET融合，经治肺癌/实体瘤

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【常州】肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、肺癌RET靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学技术的不断发展，肺癌的精准治疗取得了重大突破。肺癌RET靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在为RET基因突变阳性的肺癌患者提供新的治疗选择，帮助他们重拾健康希望。

二、肺癌RET基因突变的特点

RET基因突变是肺癌中的一种常见基因突变类型，主要存在于非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。RET基因突变会导致肿瘤细胞生长和扩散，因此，针对RET基因突变的靶向药物研发成为治疗肺癌的重要方向。

三、肺癌RET靶点靶向药试验的意义

1. 提供精准治疗方案：通过肺癌RET靶点靶向药试验，研究人员可以针对RET基因突变阳性的患者，提供个性化的治疗方案，提高治疗效果。

2. 提高患者生存率：靶向药物能够抑制肿瘤生长，延长患者生存时间，提高生活质量。

3. 推动精准医疗发展：肺癌RET靶点靶向药试验的成功，将有助于推动我国精准医疗的发展，为更多肿瘤患者带来希望。

四、肺癌RET靶点靶向药试验招募信息

为了使更多RET基因突变阳性的肺癌患者受益，我国正在开展肺癌RET靶点靶向药试验。以下是试验的相关信息：

试验药物：RET靶向药物

试验对象：经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且RET基因突变阳性的患者

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网进行在线报名

五、参与肺癌RET靶点靶向药试验的好处

1. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业团队服务：试验期间，患者将得到专业医疗团队的关注和指导，确保治疗过程顺利进行。

3. 提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的靶向药物，为治疗带来新的希望。

六、温馨提示

肺癌RET靶点靶向药试验为RET基因突变阳性的肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以获得免费治疗，还有机会提前使用新药，为健康未来增添一份保障。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为精准治疗贡献力量！

入选标准

1.自愿参加本研究，并签署知情同意书。

2.年龄 18~75 周岁（含 18 周岁及 75 周岁），性别不限。

3.经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者。

4.具有 CAP 或 CLIA 认证资质的各中心实验室采用 NGS 方法显示具有 RET 基因融合。

5.至少接受过一线标准治疗后疾病进展（包含辅助治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展的患者）。

6.至少存在一处符合 RECIST 1.1 定义的可测量病灶（对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出现明确疾病进展，才可将该病灶纳入可测量病灶）。

7.ECOG 体力状况（PS）评分 0-1 分。

8.具有适当的器官功能，实验室检查满足如下标准： ·中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L（实验室检查前 2 周内，未接受 G-CSF升白治疗）； ·血小板计数（PLT）≥75×109/L（实验室检查前2 周内，未接受输注血小板或其他促进血小板生成的药物）；·血红蛋白（Hb）≥90 g/L；（实验室检查前 2 周内，未接受输注红细胞或促红细胞生成的药物治疗）； ·丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×正常值上限（ULN）（如有肝转移患者，≤5.0×ULN）； ·血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN； ·血清肌酐≤1.5×ULN； ·白蛋白≥30 g/L；

9.男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后 6 个月内采取有效的避孕措施。

排除标准

1.存在 NSCLC 中 RET 以外的经证实的致癌驱动基因改变，即激活EGFR、BRAF 或 KRAS 突变、MET 外显子 14 跳跃突变或高水平扩增及 ALK、ROS1 或 NTRK1/2/3 基因融合。

2. 既往使用选择性 RET 抑制剂（包括试验性的选择性 RET 抑制剂，如 LOXO-292、BLU-667、RXDX-105 等）进行治疗。

3. 首次使用试验药物前 4 周内曾接受任何抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等）；具有抗肿瘤适应症的中药或中成药洗脱期为 2 周；缓解骨转移疼痛的局部姑息性放疗洗脱期为2 周。

4. 凝血功能异常（INR＞1.5 或 APTT>1.5×ULN）：有出血性倾向（如活动性消化性溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗者。

5. 尿常规提示尿蛋白≥++且 24 小时尿蛋白＞1.0 g 者。

6. 给药前 4 周内进行过外科大手术或预期在研究期间接受大型手术。

7. 患者具有中枢神经系统（CNS）转移，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其 CNS 疾病。如果患者需要使用皮质类固醇治疗 CNS 疾病，给药剂量必须在首次给药前两周内保持稳定。

8. 存在控制不佳的心包积液、胸腔积液或腹腔积液。

9. 需要类固醇治疗的间质性肺炎、药物性肺炎、放射性肺炎（已稳定的放射性肺炎除外）。10. 严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会（NYHA）2 级以上心力

衰竭、不稳定型心绞痛、严重心律失常、首次给药前 6 个月内发生心肌梗死或脑卒中，控制不佳的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压>150 mmHg 或舒张压>100 mmHg）。

11. 符合以下任意一条标准的患者排除： ·QT 间期（QTcF）值女性≥470 ms，男性≥450 ms；或者先天性长 QT 间期综合症，正在服用已知可延长 QT 间期的药物，长 QT 间期综合症的家族史； ·静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预； ·心脏射血分数低于 50%；

12. 有活动性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染者： ·如 HBsAg阳性，加测 HBV DNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）； ·如 HCV 抗体检测结果阳性，加测 HCV RNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）。

13. 人类免疫缺陷病毒感染者（HIV 阳性）。

14. 无法吞咽或者有严重的吞咽障碍。

15. 5 年内患有或现在合并任何其他恶性肿瘤（除外已根治性切除且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌或其他原位癌）。

16. 存在任何重度和/或未能控制的疾病且研究者判断影响药物评价，包括但不局限于：危及生命的自身免疫系统疾病；药物滥用；严重的神经系统疾病（如癫痫、痴呆等）；严重的精神障碍史；重度感染等。

17. 怀孕或哺乳期妇女。

18. 研究者认为具有不适合参加研究的其他情况。