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肺癌作为全球常见恶性肿瘤,治疗手段有限,无靶点患者尤其面临困境。本文介绍了肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,一种通过激活免疫系统攻击癌细胞的新疗法。试验面向全球招募符合特定条件的患者,提供专业医疗团队全程服务并保障患者权益。如有兴趣,可拨打400-119-1082咨询。此试验为无靶点肺癌患者带来新希望,期待更多患者参与。
【包头】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【包头】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、背景介绍
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率一直居高不下。近年来,随着医学科技的不断发展,越来越多的抗癌新药问世,为肺癌患者带来了新的生机。然而,对于无靶点的肺癌患者来说,治疗手段依然有限。在此背景下,肺癌无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,为这部分患者带来了新的治疗希望。
二、癌症疫苗试验概述
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是一种针对肺癌患者的创新性治疗手段。该试验通过注射癌症疫苗,激活患者自身免疫系统,使其对癌细胞产生攻击,从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。与传统治疗手段相比,癌症疫苗具有副作用小、疗效显著等优点。
三、患者招募条件
本次肺癌无靶点要求癌症疫苗试验面向全球招募患者,以下为招募条件:
1. 经病理学确诊为肺癌的患者。
2. 无靶点突变,或无法进行靶向治疗的患者。
3. 体能状态良好,能够承受临床试验的治疗。
4. 年龄在18-75岁之间。
四、试验流程及注意事项
1. 试验流程:
(1)筛选期:患者需进行相关检查,以评估是否符合招募条件。
(2)治疗期:符合条件患者将接受癌症疫苗注射。
(3)随访期:患者需定期回院进行随访,以评估治疗效果。
2. 注意事项:
(1)患者需按照规定时间完成相关检查和治疗。
(2)在试验期间,患者应遵循医生建议,不得擅自更改治疗方案。
(3)患者需保持良好的生活习惯,增强免疫力。
五、患者权益保障
1. 参与试验的患者将获得专业的医疗团队全程跟踪服务。
2. 患者个人信息将严格保密,确保隐私安全。
3. 患者在试验过程中如出现不良反应,将得到及时、有效的治疗。
4. 试验结束后,患者将获得相应的交通补贴。
六、咨询热线
如果您对肺癌无靶点要求癌症疫苗试验感兴趣,或想了解更多相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
七、温馨提示
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者参与到这场临床试验中,共同见证肺癌治疗领域的突破。同时,全球好药网也将继续关注抗癌新药的研究进展,为患者提供更多有价值的信息。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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