【包头】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种新兴的精准治疗方法，通过激活患者自身免疫系统识别和消灭癌细胞。该方法突破了传统化疗和放疗的局限，适用于多种类型癌症，具有显著治疗效果。文章详细阐述了该疗法的实施步骤、适合人群及参与方式，并提醒患者可通过全球好药网等专业平台了解相关信息，以提高生存质量和治疗效果。

【包头】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【包头】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种新兴的癌症治疗方法，它摒弃了传统化疗和放疗的盲目性，针对患者体内的癌细胞进行精准打击。该疗法不依赖于癌细胞的特定基因突变或蛋白表达，而是通过激活患者自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞。

二、为何癌症无靶点要求细胞治疗试验备受关注？

1. 突破传统治疗局限：传统化疗和放疗在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损伤，导致一系列副作用。无靶点要求细胞治疗试验则能精准识别并消灭癌细胞，降低副作用。

2. 适应症广泛：无靶点要求细胞治疗试验适用于多种类型的癌症，包括一些难治性肿瘤。

3. 治疗效果显著：临床研究表明，无靶点要求细胞治疗试验在提高患者生存率、缓解症状方面具有显著优势。

三、癌症无靶点要求细胞治疗试验如何进行？

1. 采样：从患者体内采集肿瘤组织或血液，提取癌细胞。

2. 制备：将提取的癌细胞进行处理，使其具备激活免疫系统的能力。

3. 回输：将制备好的细胞回输到患者体内，激活免疫系统，识别并消灭癌细胞。

4. 监测：在治疗过程中，密切监测患者的病情变化，调整治疗方案。

四、哪些患者适合进行癌症无靶点要求细胞治疗试验？

1. 传统治疗无效或复发的癌症患者。

2. 对化疗、放疗敏感度低的患者。

3. 患有难治性肿瘤的患者。

4. 患者身体状况较好，能够承受治疗过程。

五、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解相关信息：通过全球好药网等平台，了解癌症无靶点要求细胞治疗试验的最新进展。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业医生沟通，了解是否适合参与试验。

3. 报名参与：在了解相关信息后，患者可向医疗机构报名参与试验。

4. 配合治疗：在治疗过程中，患者需积极配合医生，遵循医嘱。

六、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，提高生存质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注癌症无靶点要求细胞治疗试验的最新动态，为患者提供更多帮助。如有疑问，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);