【贵港】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了胰腺癌的恶性程度及治疗难度，并介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，一种通过基因检测为无明确靶点的患者提供个性化靶向治疗的新方法。该试验旨在提高治疗效果，减少副作用，实现个性化治疗。文中还详细说明了参与试验的条件和方式，并推荐全球好药网作为信息交流平台，助力胰腺癌患者寻找新的治疗可能性。

【贵港】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【贵港】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着科学技术的进步，靶向治疗为胰腺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍“胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，并告诉您如何参与这一试验，为生命寻找新的可能性。

什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对胰腺癌患者的新型临床试验。该试验旨在寻找无明确靶点的胰腺癌患者，通过基因检测技术，发现潜在的靶点，并为其提供相应的靶向药物治疗。这种方法可以大大提高治疗的有效性和针对性，为患者带来更好的治疗效果。

为什么要进行胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

提高治疗效果：传统的胰腺癌治疗方法如化疗、放疗等，对患者的副作用较大，且效果有限。而靶向治疗则更具针对性，能够有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

减少副作用：与化疗、放疗相比，靶向治疗副作用较小，患者的生活质量得到保障。

个性化治疗：根据患者的基因检测结果，为其量身定制治疗方案，实现个性化治疗。

如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

无明确靶点，或对已有靶向药物耐药；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您满足以上条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

2. 到指定的医疗机构进行基因检测，确认是否符合试验条件；

3. 确认参与试验后，按照医生的建议进行治疗。

全球好药网助力胰腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们关注每一位患者的需求，希望通过我们的努力，为患者提供更多的治疗选择。

如果您或您的家人朋友患有胰腺癌，无靶点要求靶点靶向药试验或许是一条可行的治疗道路。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答和全程指导。

温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受个性化的靶向治疗，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网将与您携手，共同为胰腺癌患者寻找治疗之路，共筑希望。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；