【常州】肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，传统治疗副作用大，疗效有限。本文探讨了肺癌靶向药试验的重要性，主要招募非小细胞肺癌患者，具有精准治疗、副作用小、疗效显著等优势。参与试验可通过全球好药网咨询热线或向医生咨询，试验具有探索治疗新方法、完善治疗策略、提高生活质量等临床意义。全球好药网将持续关注并提供相关信息。

【常州】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【常州】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用较大，疗效有限。近年来，随着靶向治疗技术的发展，肺癌靶向药试验成为研究的热点，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

未曾接受过靶向治疗或免疫治疗的患者；

自愿参与试验，并签署知情同意书的患者。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肺癌患者的特定基因突变，具有高度选择性，能更有效地抑制肿瘤生长。

2. 副作用小：与传统的化疗和放疗相比，靶向药物治疗的副作用较小，患者生活质量较高。

3. 治疗效果显著：多项临床试验表明，靶向药物治疗在延长患者生存期、提高生存质量方面具有显著优势。

四、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与肺癌靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

向医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症等信息；

签署知情同意书，自愿参与试验。

五、肺癌靶向药试验的临床意义

肺癌靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还具有以下临床意义：

1. 探索肺癌治疗新方法：通过临床试验，可以发现更多具有针对性的治疗手段，为肺癌患者带来更多希望。

2. 完善肺癌治疗策略：靶向药物与传统治疗手段的联合应用，有望提高治疗效果，延长患者生存期。

3. 提高肺癌患者生活质量：靶向药物治疗在降低副作用、提高生活质量方面具有显著优势，有助于提高患者的生活质量。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，也让更多人关注到精准医疗在肺癌治疗中的重要作用。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌靶向药试验的最新进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。