【玉林】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中C-MET基因突变在治疗中备受关注。本文介绍了C-MET靶点靶向药试验的重要性和进展，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。试验参与者将享有免费治疗和专业关注等权利，同时需承担相应责任。个性化治疗是该试验的亮点，通过精确检测为患者量身定制治疗方案。符合条件的患者可联系全球好药网了解详情。

【玉林】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【玉林】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。在众多治疗方式中，靶向治疗以其精准打击癌细胞、减少正常细胞损伤的优势，成为了非小细胞肺癌治疗的重要手段。

二、C-MET靶点的关键作用

近年来，C-MET基因突变在非小细胞肺癌的治疗中备受关注。C-MET是一种原癌基因，编码具有自主磷酸化活性的受体酪氨酸激酶。当C-MET基因突变或扩增时，会导致其过度激活，促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。因此，针对C-MET靶点的靶向药物研究，成为了非小细胞肺癌治疗的新希望。

三、靶向药试验：为患者带来新选择

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在治疗C-MET基因突变或扩增的非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。试验通过招募符合条件的患者，对其进行药物治疗，并监测药物的反应和副作用，为患者提供新的治疗选择。

四、试验招募：参与者的权利与责任

参加非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，患者将享有以下权利：

免费接受最新的靶向药物治疗

得到专业医疗团队的密切关注和治疗

有权在任何时间退出试验

同时，参与者也需要承担以下责任：

按照试验要求定期复查和接受治疗

如实报告药物反应和副作用

遵守试验规定，不得私自更改治疗方案

五、拓展非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验——开启个性化治疗新篇章

个性化治疗是当前癌症治疗的发展趋势，非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验正是这一趋势的具体体现。通过精确检测患者体内的C-MET基因状态，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果，降低副作用。

六、参与试验：您需要了解的流程

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者

年龄在18-75岁之间

未曾接受过靶向药物治疗

愿意接受试验药物并按照规定完成试验

参与试验的流程如下：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

根据咨询结果，前往指定医院进行相关检查

根据检查结果，评估是否符合试验条件

符合条件的患者，签署知情同意书并开始试验

七、温馨提示：携手共进，共创生命奇迹

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同探索这一领域的无限可能。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；