【乌海】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、参与原因、参与方式以及全球好药网在抗癌新药信息交流方面的作用。实体瘤免疫治疗试验是一种新兴的癌症治疗方法，可激发患者免疫系统对抗肿瘤细胞，具有个体化治疗、安全性高、持续效果和广泛适用等特点。全球好药网提供最新的临床试验信息，协助患者报名参加临床试验，解答疑问，让患者及时了解治疗效果，为癌症患者提供新的治疗选择。

【乌海】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【乌海】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤指的是在体内形成的、可以通过触摸或影像检查发现的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，受到广泛关注。

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】是一种临床试验，通过使用特定的免疫治疗方法，旨在激发患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞。这种治疗方式打破了传统化疗、放疗的局限，为癌症患者提供了新的治疗选择。

二、为什么选择参与实体瘤免疫治疗试验？

1. 个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的具体病情和体质，制定个性化的治疗方案。

2. 安全性高：与化疗、放疗相比，免疫治疗通常具有较低的副作用。

3. 持续效果：免疫治疗在一定程度上可以激发患者自身的免疫系统，从而达到持续抗肿瘤的效果。

4. 广泛适用：实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验适用于多种类型的癌症，为患者提供了更多治疗选择。

三、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解临床试验的相关信息，包括试验目的、适应症、治疗方式等。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，了解自己是否符合试验条件。

3. 报名参加：在了解相关信息后，如有意向，可通过全球好药网报名参加临床试验。

4. 配合治疗：在试验过程中，患者需按照医生的要求配合治疗，定期复查。

四、全球好药网助力抗癌新药患者临床招募

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验方面，全球好药网携手多家医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 提供最新的临床试验信息，帮助患者了解免疫治疗的发展动态。

2. 为患者提供专业咨询，解答关于临床试验的疑问。

3. 协助患者报名参加临床试验，提高治疗机会。

4. 跟踪报道试验进展，让患者及时了解治疗效果。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】为癌症患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的家人朋友正在寻找抗癌新选择，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史