【乌海】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

胆管癌是一种高死亡率恶性肿瘤，HER2靶点的靶向治疗为患者带来新希望。一项全球临床试验评估HER2靶向抑制剂在胆管癌治疗中的安全性和有效性，为HER2阳性患者提供新治疗选择。试验成功开展将为精准治疗提供重要依据，有望提高患者生存质量和预后。符合条件者可加入试验，共同期待精准治疗在胆管癌领域的突破。

【乌海】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【乌海】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌概述

胆管癌是一种起源于肝脏内外胆管的恶性肿瘤，具有较高的死亡率。由于早期症状不明显，多数患者在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对胆管癌的精准治疗逐渐成为研究热点。

二、HER2靶点与胆管癌治疗

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种常见的致癌基因，其在胆管癌中的表达率为10%-30%。研究发现，HER2阳性的胆管癌患者预后较差，但针对HER2靶点的靶向治疗为这部分患者带来了新的希望。

三、胆管癌HER2靶点靶向药试验

1. 试验背景

为了探索针对胆管癌HER2靶点的靶向治疗药物，全球多家医疗机构联合开展了一项临床试验。该试验旨在评估HER2靶向药物在胆管癌治疗中的安全性和有效性。

2. 试验药物

试验药物为HER2靶向抑制剂，通过抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

3. 试验对象

试验对象为经过病理学检查确认为胆管癌HER2阳性的患者，年龄在18-75岁之间，且未接受过针对HER2的靶向治疗。

4. 试验分组

试验分为两组，一组为对照组，接受标准治疗；另一组为试验组，接受HER2靶向抑制剂治疗。两组患者在治疗过程中将进行详细的疗效和安全性评估。

四、试验意义与展望

胆管癌HER2靶点靶向药试验的成功开展，将为HER2阳性的胆管癌患者提供一种新的治疗选择。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的治疗针对性和较低的不良反应，有望显著提高患者的生存质量和预后。

同时，该试验还将为胆管癌的精准治疗提供重要依据。未来，随着更多针对胆管癌的分子靶点被发现，精准治疗将有望在胆管癌领域取得更大的突破。

五、加入试验，为生命续航

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎加入胆管癌HER2靶点靶向药试验：

年龄在18-75岁之间；

经过病理学检查确认为胆管癌HER2阳性；

未接受过针对HER2的靶向治疗。

试验期间，您将得到专业的医疗团队全程关注，确保您的安全和治疗效果。如有意愿参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验的成功开展，为HER2阳性的胆管癌患者带来了新的治疗希望。让我们共同期待精准治疗在胆管癌领域的广泛应用，为更多患者带来生命的续航。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女