【鹰潭】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其免疫治疗试验的重要性。NSCLC是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%。免疫治疗作为一种新型治疗方法，具有副作用小、疗效持久等优点，为晚期肺癌患者带来新希望。文章详细说明了如何参与新药临床招募及注意事项，并分享了两位患者通过免疫治疗受益的故事。勇敢尝试新型治疗方法，为生命续航。

【鹰潭】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【鹰潭】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，才能更好地抗击它

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，很多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，非小细胞肺癌的治疗手段不断丰富，免疫治疗便是其中一种备受瞩目的治疗方法。

二、非小细胞肺癌免疫治疗试验：是什么？为何如此重要？

非小细胞肺癌免疫治疗试验是一种针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在通过激活患者自身免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞。这种治疗方法具有副作用小、疗效持久等优点，为众多晚期肺癌患者带来了新的生存希望。

以下是几个为什么这个试验如此重要的原因：

1. 创新性：免疫治疗作为一种新型治疗手段，其在非小细胞肺癌治疗领域的应用具有开创性意义。

2. 疗效显著：多项临床研究显示，免疫治疗能够显著延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期。

3. 个体化治疗：免疫治疗可根据患者自身情况进行个性化调整，提高治疗成功率。

三、新药临床招募：如何参与？有哪些注意事项？

新药临床招募是为晚期非小细胞肺癌患者提供的一种免费治疗机会。以下是参与临床招募的步骤和注意事项：

1. 了解招募信息：关注全球好药网等权威平台，了解最新的非小细胞肺癌免疫治疗试验招募信息。

2. 评估是否符合条件：根据招募要求，评估自己是否符合入选条件。通常，招募对象需满足一定的年龄、病情等要求。

3. 咨询专业医生：在参与临床招募前，请咨询专业医生，了解试验的风险与收益。

4. 报名参与：若符合条件，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

5. 注意事项：参与临床试验过程中，需遵循医嘱，按时进行治疗和复查。

四、患者故事：他们是如何从免疫治疗中受益的？

以下是两位参与非小细胞肺癌免疫治疗试验的患者故事，他们的经历或许能给您带来信心和希望。

案例一：张先生，58岁，晚期非小细胞肺癌患者。在参与免疫治疗试验前，他已尝试过多种治疗方法，但疗效不佳。在免疫治疗试验中，张先生的病情得到了有效控制，生存期得到了显著延长。

案例二：李女士，65岁，晚期非小细胞肺癌患者。在参与免疫治疗试验后，她的肿瘤标志物水平明显下降，生活质量得到了很大改善。

五、温馨提示：勇敢尝试，为生命续航

非小细胞肺癌免疫治疗试验为广大晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，不妨勇敢尝试这一新型治疗方法。全球好药网为您提供权威、全面的临床试验信息，助力您抗击病魔。

如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。