【曲靖】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肝癌的严重性和治疗难度，介绍了无靶点要求的肝癌细胞治疗试验，该试验通过利用患者自身免疫细胞抗击肿瘤，具有安全性高、针对性强、效果显著等优势。文章还说明了试验的招募对象和参与方式，并呼吁符合条件的患者积极参与，以期为肝癌患者提供新的治疗选择，延长生存期。

【曲靖】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【曲靖】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、概述

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往发现时已处于中晚期，治疗难度较大。近年来，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，逐渐受到广泛关注。本文将为您介绍一种针对无靶点要求的肝癌细胞治疗试验，帮助您了解更多抗癌新药信息，为患者提供新的治疗选择。

二、什么是肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

肝癌无靶点要求细胞治疗试验是一种针对无法找到明确靶点的肝癌患者进行的细胞治疗研究。该疗法通过采集患者自身免疫细胞，经过特殊培养和激活，使其具有更强的抗癌能力，再回输至患者体内，发挥抗肿瘤作用。

三、细胞治疗的优势

细胞治疗采用患者自身免疫细胞，避免了传统治疗带来的副作用，如肝肾功能损伤、脱发等。

细胞治疗针对性强，可针对肝癌细胞进行精准打击，降低正常细胞损伤。

细胞治疗具有显著的治疗效果，部分患者在接受细胞治疗后，肿瘤明显缩小，生存期延长。

四、肝癌无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

以下人群符合招募条件：

经病理学检查确认为肝癌的患者；

无法找到明确靶点的肝癌患者；

年龄在18-70岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下途径参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往全球好药网官方网站，填写在线报名表；

咨询您的主治医生，了解试验详情。

六、总结

肝癌无靶点要求细胞治疗试验为无靶点要求的肝癌患者提供了一种新的治疗途径。通过参与试验，患者可以接受先进的细胞治疗，提高生活质量，延长生存期。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息，为患者带来新的希望。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);