【玉林】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了肺癌VEGFR2免疫治疗试验，该试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。VEGFR2免疫治疗试验具有个体化治疗、精准打击癌细胞、安全性高、副作用小等优点，并在临床研究中取得了显著疗效。现正全球招募肺癌患者参与试验，全球好药网提供相关信息及咨询热线，助力患者寻找治疗希望。

【玉林】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【玉林】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验简介

肺癌是全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占绝大多数。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的不断发展，肺癌的治疗取得了显著进展。VEGFR2作为肺癌治疗的新靶点，其免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌VEGFR2免疫治疗试验的吸引力

VEGFR2是血管内皮生长因子受体2的简称，它在肿瘤血管生成过程中发挥关键作用。肺癌VEGFR2免疫治疗试验通过抑制VEGFR2信号通路，阻断肿瘤血管生成，从而实现精准打击癌细胞，降低对正常组织的损伤。

相较于传统的化疗和放疗，肺癌VEGFR2免疫治疗试验具有更高的安全性。临床试验表明，该治疗方式副作用较小，患者耐受性良好，有助于提高生活质量。

肺癌VEGFR2免疫治疗试验在临床研究中取得了显著的疗效，部分患者的生存期得到了明显延长。这为肺癌患者带来了更多的治疗选择，有望提高治愈率。

三、肺癌VEGFR2免疫治疗试验招募患者

为了进一步验证肺癌VEGFR2免疫治疗试验的疗效，现正面向全球招募肺癌患者。以下是招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）；

肿瘤分期为IIIB-IV期；

未曾接受过VEGFR2抑制剂治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、全球好药网助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多肺癌患者了解并参与到肺癌VEGFR2免疫治疗试验，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。患者及家属可通过拨打热线电话，了解试验详情，为患者寻找治疗希望。

五、温馨提示

肺癌VEGFR2免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，有望改变肺癌治疗的现状。全球好药网将与广大患者及家属携手，共同为肺癌患者寻找更多治疗机会，助力生命希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。让我们一起为生命加油，共筑健康未来！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。