【】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、参与原因、参与步骤、安全性及成功案例。实体瘤靶向药试验为乳腺癌、肺癌等患者提供新型治疗选择，具有个性化治疗和减轻治疗负担等优点。参与试验需了解信息、咨询专家、评估条件，并在确保安全性的前提下进行。成功案例显示，靶向药试验可显著改善患者生活质量。欢迎有需要的患者通过全球好药网咨询热线获取更多信息。

【海南】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验

药品名称：莱古杉醇

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者（优先入组乳腺癌、非小细胞 肺癌、卵巢癌、头颈鳞癌、食管癌患者），经标准治疗失败，或无标准治疗 方案，或现阶段不适用标准治疗。

项目优势：莱古杉醇是一种新型精确制导的紫杉类新药，其在正常组织和血液中药物的活性被封闭， 药物只在肿瘤部位聚集和释放活性，从而可显著降低化疗毒副作用和提升疗效。同时，因为精确制导的特征，对免疫系统和血液中的免疫细胞无毒性，适合于联合免疫治疗共同治疗各种晚期实体瘤。

【海南】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成肿块或结节的肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、肝癌等多种癌症类型。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，通过使用靶向药物来抑制肿瘤生长，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤靶向药试验，患者可以获得以下好处：

新型治疗机会：试验药物可能比传统治疗更有效，为患者带来更好的治疗效果。

个性化治疗：靶向药物根据患者的基因特征制定，实现精准治疗。

减轻治疗负担：靶向药物通常副作用较小，可以提高患者的生活质量。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

以下是参与实体瘤靶向药试验的基本步骤：

了解信息：通过全球好药网等专业平台了解最新的临床试验信息。

咨询专家：联系400-119-1082咨询热线，与专业顾问沟通，了解是否符合试验条件。

评估条件：根据医生的建议进行相关检查，评估是否符合临床试验的要求。

知情同意：了解试验药物的潜在风险和收益，签署知情同意书。

参与试验：按照试验方案进行治疗，定期复查，与研究人员保持沟通。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的安全性

临床试验在开展前会进行严格的安全性评估，确保药物的安全性和有效性。研究人员会密切监测患者的状况，一旦出现严重副作用，将立即采取措施。此外，患者有权在任何时候退出试验。

五、成功案例分享

以下是几位实体瘤患者的成功案例，他们在靶向药试验中获得了显著的疗效：

张先生，56岁，患有晚期肺癌。在参加靶向药试验后，肿瘤明显缩小，生活质量得到极大改善。

李女士，48岁，患有乳腺癌。通过靶向药试验，她的病情得到了有效控制，乳房保留了下来。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得新型治疗机会，还可以为医学研究做出贡献。如果您或您的亲友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您找到最佳的治疗方案。

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端），性别不限。

2 组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者（优先入组乳腺癌、非小细胞 肺癌、卵巢癌、头颈鳞癌、食管癌患者），经标准治疗失败，或无标准治疗 方案，或现阶段不适用标准治疗。

3 根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

4 ECOG体力评分0-1分。

5 预期生存时间3个月以上。

6 有充分的器官功能： 血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗） 中性粒细胞绝对计数值（ANC） ≥ 1.5×109/L 血小板（PLT） ≥100×109/L 血红蛋白（Hb） ≥90g/L 肝功能 总胆红素（TBIL） ≤ 1.5×ULN 丙氨酸氨基转移酶（ALT） ≤ 3×ULN; 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶(ALT) ≤ 3×ULN； 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 肾功能 肌酐（Cr）或肌酐清除率（Ccr） ≤1.5ULN，若＞1.5ULN 再计算肌酐清除率 >50mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算） 凝血试验 活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤ 1.5×ULN 国际标准化比例（INR） ≤ 1.5×ULN

7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后 至少3个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）； 育龄期女性（定义参见附录7）患者在首次使用研究药物前7天内的血妊娠 试验必须为阴性。

8 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。受试 者还应能够遵守访视时间表并完成所需评估。

排除标准

1 首次给药前3周内接受过化疗，前4周内接受过放疗、靶向治疗、生物治疗、 内分泌治疗和免疫治疗等抗肿瘤治疗，以下几项除外： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；

2 首次给药前4周内接受过未上市的研究药物或治疗。

3 首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检、气管切开、 胃造瘘等操作）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

4 首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松>10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂，但以下情况除外： 使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如防止造影剂过敏）。

5 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（经研究 者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、经激素替代疗法治疗稳定的甲状腺 功能减退症等）。

6 有异基因造血干细胞移植或器官移植病史。

7 既往接受紫杉烷类药物治疗期间出现过≥3级超敏反应。

8 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组。

9 存在活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

10 活动性乙型肝炎（HBsAg检测阳性，且HBV-DNA＞500IU/ml或研究中心检测下限[仅当研究中心检测下限高于500IU/ml时]）；活动性丙型肝炎（HCVRNA＞研究中心检测下限） 。

11 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性。

12 有严重的心脑血管疾病病史，包括但不限于： 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III度房室传导阻滞等； 静息12导联ECG的QTc间期>480ms； 首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件； 存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心力衰竭或左心室射血分数（LVEF）<50%，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病； 临床无法控制的高血压。

13 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

14 已知有酒精或药物依赖。

15 精神障碍者或依从性差者。

16 妊娠期或哺乳期女性。

17 研究者认为受试者不适合参加本临床研究。