【玉林】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（临床招募）

本文概述了淋巴瘤这一严重威胁患者生命健康的恶性肿瘤，并介绍了CD20细胞治疗试验——一种新兴的个体化细胞免疫疗法，针对非霍奇金淋巴瘤患者，具有高度个性化、安全性高、效果显著和可持续性强等优势。文章详细说明了CD20细胞治疗的原理、招募对象及参与流程，并强调该治疗试验为患者带来了新的治疗选择，有望改变传统治疗困境。全球好药网提供相关信息交流平台，助力患者获取治疗信息。

【玉林】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【玉林】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科学技术的不断发展，细胞治疗作为一种新兴的抗癌手段，逐渐受到广泛关注。CD20细胞治疗试验是针对淋巴瘤患者的一种新型治疗方式，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD20细胞治疗试验的相关知识。

什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

淋巴瘤CD20细胞治疗试验是一种以CD20为靶点的细胞免疫疗法。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，约90%的非霍奇金淋巴瘤细胞表面都有CD20表达。通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造，使其能够识别并攻击带有CD20的淋巴瘤细胞，从而达到治疗淋巴瘤的目的。

淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化：CD20细胞治疗试验根据患者自身的免疫状态和肿瘤特点进行定制，实现个体化治疗。
2. 安全性高：细胞治疗属于自身免疫细胞疗法，避免了传统化疗药物的副作用，对患者身体损伤较小。
3. 效果显著：多项临床研究显示，CD20细胞治疗试验对淋巴瘤患者具有较好的治疗效果，部分患者甚至实现完全缓解。
4. 可持续性强：细胞治疗可以长期存在于患者体内，持续发挥抗肿瘤作用。

淋巴瘤CD20细胞治疗试验的招募对象

本次淋巴瘤CD20细胞治疗试验主要面向以下患者：

经病理学确诊为非霍奇金淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

ECOG评分≤2分；

无严重心、肝、肾功能异常；

愿意接受细胞治疗并签署知情同意书的患者。

参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加淋巴瘤CD20细胞治疗试验；
2. 医生对患者进行初步评估，符合招募条件的患者将进入筛选阶段；
3. 患者签署知情同意书，接受相关检查；
4. 医生根据患者情况制定个体化治疗方案；
5. 患者按照方案接受细胞治疗；
6. 医生对患者的治疗效果进行评估，并根据需要调整治疗方案。

温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，有望改变传统治疗的困境。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注淋巴瘤CD20细胞治疗试验的最新进展，为患者提供更多治疗信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加，共同为健康未来努力。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核