【】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了精准医疗在癌症治疗领域的应用，并重点关注了针对无明确靶点癌症患者的免疫治疗试验。该试验通过激活患者自身免疫系统，实现抑制肿瘤生长、延长生存期的目标。文章介绍了试验的针对性、副作用小、疗效显著等优势，以及参与试验的条件和方式。全球好药网作为专业信息平台，积极推广该试验，助力患者寻找更多治疗选择。欢迎符合条件的患者咨询报名，共同开启精准医疗新篇章。

【海南】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【海南】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

在癌症治疗领域，精准医疗已成为一种备受瞩目的治疗策略。然而，对于部分癌症患者而言，由于肿瘤无明确靶点，传统的治疗手段往往难以发挥预期疗效。在这样的背景下，癌症无靶点要求免疫治疗试验应运而生，为这部分患者带来了新的治疗希望。

一、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

癌症无靶点要求免疫治疗试验是一种针对无明确靶点癌症患者的免疫治疗研究。该试验通过运用先进的免疫治疗技术，激活患者自身免疫系统，达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。与传统治疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点，为患者带来了全新的治疗选择。

二、癌症无靶点要求免疫治疗试验的优势

免疫治疗试验根据患者的具体病情和免疫状态，制定个性化的治疗方案，使治疗更具针对性。

免疫治疗主要利用患者自身免疫系统对抗肿瘤，副作用相对较小，有利于提高患者的生活质量。

临床试验表明，免疫治疗在部分无靶点癌症患者中取得了显著的疗效，为患者带来了生存期的延长。

三、如何参与癌症无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与癌症无靶点要求免疫治疗试验：

经病理学检查确认为无明确靶点的癌症患者；

年龄在18-75岁之间；

无明显心、肝、肾功能异常；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您有意愿参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和专业的指导。

四、全球好药网助力癌症无靶点要求免疫治疗试验

作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网始终关注癌症治疗领域的最新进展。我们积极推广癌症无靶点要求免疫治疗试验，旨在为患者提供更多治疗选择，帮助他们寻找生存希望。

全球好药网汇聚了国内外众多权威专家和医疗机构，为患者提供精准的医疗服务。我们希望通过专业的信息推送，让更多患者了解并参与到免疫治疗试验中，共同开启精准医疗新篇章。

五、温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验为无明确靶点癌症患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新治疗手段，重拾健康人生。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。