【玉林】肺癌其他类免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌其他类试验的重要性、招募对象、优势及参与方式。该试验旨在探索除传统治疗外的肺癌治疗策略，主要针对局部晚期、复发或难治性患者。试验具有个体化、创新性、安全性和经济性优势，可提高治疗效果并减轻患者负担。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或官方网站等途径参与。肺癌其他类试验对推动治疗领域进步、提供更多治疗选择、促进药物研发具有重要意义。

【玉林】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【玉林】肺癌其他类免费试验

一、肺癌其他类试验的重要性

在肺癌的治疗领域，随着科学技术的不断发展，新的治疗方法和抗癌药物不断涌现。肺癌其他类试验作为一项重要的临床研究，旨在探索除传统治疗手段外的其他治疗策略，为肺癌患者带来更多治疗选择和希望。

二、肺癌其他类试验的招募对象

肺癌其他类试验主要针对的是局部晚期、复发或难治性肺癌患者。这些患者往往经过一线、二线治疗后病情仍未得到有效控制，迫切需要新的治疗手段。以下是肺癌其他类试验的主要招募对象：

经病理学确诊的局部晚期、复发或难治性肺癌患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

自愿参加试验，并能够遵守试验相关规定；

无严重心、肝、肾等器官疾病，能够承受试验药物的不良反应。

三、肺癌其他类试验的优势

肺癌其他类试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者的病情、基因分型等特征，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果；

创新性：探索新的治疗方法和药物，为肺癌治疗提供更多可能性；

安全性：试验前需进行严格的伦理审查和安全性评估，确保患者权益；

经济性：部分试验药物免费提供，减轻患者经济负担。

四、如何参与肺癌其他类试验

如果您或您的家人符合肺癌其他类试验的招募条件，可以通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站，在线咨询专业医生；

联系当地肿瘤医院或临床试验机构，了解试验进展。

五、肺癌其他类试验的临床意义

肺癌其他类试验的成功开展，对于推动肺癌治疗领域的进步具有重大意义。以下是肺癌其他类试验的临床意义：

为肺癌患者提供更多治疗选择，提高生存率；

丰富肺癌治疗手段，优化治疗方案；

促进我国抗癌药物研发，提升国际竞争力；

为全球肺癌患者带来福祉，减轻家庭和社会负担。

六、温馨提示

肺癌其他类试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得免费的治疗药物和专业的医疗团队支持。如果您或您的家人符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己争取更多生存机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。