【咸宁】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文摘要：文章首先介绍了ALK靶点与实体瘤的关系，强调ALK基因异常激活在多种癌症中的关键作用，并指出针对ALK靶点的靶向治疗药物研发成为热点。接着，讨论了ALK靶点靶向药试验的重要性，以及该试验为患者和科研人员带来的益处。文章还详细说明了试验的招募对象、条件、治疗方法及参与优势。最后，介绍了报名参与试验的方式，并鼓励符合条件的患者积极参与，为抗癌事业贡献力量。

【咸宁】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ros1阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【咸宁】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、了解ALK靶点与实体瘤的关系

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种重要的致癌基因，其异常激活与多种实体瘤的发生发展密切相关。在肺癌、淋巴瘤、神经母细胞瘤等癌症中，ALK基因的变异和重排是肿瘤生长的关键因素。因此，针对ALK靶点的靶向治疗药物成为了近年来抗癌药物研发的热点。

二、ALK靶点靶向药试验的重要性

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验是一项重要的临床研究，旨在评估新型靶向药物在治疗实体瘤中的有效性和安全性。该试验为患者提供了新的治疗选择，同时也为科研人员提供了宝贵的临床数据，有助于进一步优化药物设计和治疗方案。

三、试验招募对象与条件

本次试验面向所有实体瘤（不限癌种）患者，特别是经检测确认存在ALK基因变异或重排的患者。以下是参与试验的基本条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为实体瘤；

ALK基因变异或重排检测结果为阳性；

自愿参与并签署知情同意书。

四、试验药物与治疗方法

本次试验采用的新型ALK靶点靶向药物具有高度的选择性和特异性，能够精准抑制肿瘤细胞的生长。治疗方法包括：

口服靶向药物，每日一次；

治疗周期为6个月，期间需定期进行疗效评估和安全性监测。

五、参与试验的优势

参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验的患者将获得以下优势：

免费获得新型靶向药物治疗；

得到专业的医疗团队跟踪指导和疗效评估；

有机会接受国际前沿的抗癌治疗；

为肿瘤治疗研究贡献力量，助力更多患者受益。

六、报名参与试验方式

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，请通过以下方式报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

在线填写报名表格，提交相关信息；

前往指定医疗机构进行详细咨询和评估。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得免费治疗，还能为抗癌事业贡献力量。全球好药网将携手各方，为广大肿瘤患者提供更多优质服务和帮助。如果您符合条件，请勇敢迈出这一步，为自己和他人带来希望！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准