【曲靖】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了乳腺癌PARP靶点靶向药试验，旨在为患者提供精准、有效的治疗方案。PARP抑制剂通过抑制PARP活性，阻断乳腺癌细胞DNA修复途径，实现肿瘤细胞凋亡。试验优势包括精准治疗、效果显著和安全性高。招募对象为确诊的乳腺癌患者，参与流程包括咨询、评估、签署同意书和治疗。符合条件的患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。

【曲靖】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【曲靖】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌PARP靶点靶向药试验概述

乳腺癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界研究的重点。近年来，随着精准医疗的发展，乳腺癌的靶向治疗逐渐成为研究的热点。乳腺癌PARP靶点靶向药试验正是基于这一理念，旨在为乳腺癌患者提供更为精准、有效的治疗方案。

二、PARP靶点的作用机制

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与细胞DNA修复过程。在乳腺癌细胞中，PARP的高表达可促进肿瘤细胞的生长和扩散。PARP抑制剂通过抑制PARP的活性，阻断乳腺癌细胞的DNA修复途径，从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到抑制肿瘤生长的目的。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：PARP抑制剂针对乳腺癌的特定靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗针对性，可减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 效果显著：多项临床研究显示，PARP抑制剂在乳腺癌治疗中具有显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

3. 安全性高：PARP抑制剂的不良反应相对较低，患者耐受性良好，有利于提高生活质量。

四、乳腺癌PARP靶点靶向药试验的招募对象

乳腺癌PARP靶点靶向药试验主要面向以下患者：

1. 经病理学确诊为乳腺癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无其他严重疾病，如心脏病、肝炎等；

4. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

五、参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 患者提交病例资料，由专业医生评估是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗。

4. 治疗期间，患者需定期复查，以便医生评估疗效和调整治疗方案。

5. 试验结束后，患者可继续接受后续治疗，并享受全球好药网提供的跟踪服务。

六、温馨提示

乳腺癌PARP靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为生命续航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。