【西双版纳】癌症免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验，一种通过激活或增强患者免疫系统来攻击癌细胞的新型治疗方法。该方法具有高度个性化、低副作用和长期疗效等优势，主要面向标准治疗无效、不能承受传统治疗或对传统治疗产生耐药性的患者。参与癌症免疫治疗试验需了解临床试验信息、咨询专业医生并报名参与。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息，助力癌症免疫治疗试验。

【西双版纳】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【西双版纳】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击癌细胞的新型治疗方法。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有更高的针对性和较低的副作用。近年来，随着科学研究的深入，免疫治疗在多种癌症治疗中取得了显著成果，为肿瘤患者带来了新的希望。

二、癌症免疫治疗试验的优势

1. 高度个性化：免疫治疗根据患者的具体病情和体质制定个性化方案，提高治疗效果。

2. 低副作用：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗副作用较小，患者承受力更强。

3. 长期疗效：免疫治疗在部分患者中可达到长期缓解甚至治愈的效果。

三、癌症免疫治疗试验的招募对象

癌症免疫治疗试验主要面向以下患者：

1. 标准治疗无效或复发的肿瘤患者。

2. 不能承受传统治疗的患者。

3. 对传统治疗产生耐药性的患者。

四、如何参与癌症免疫治疗试验？

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合参与条件。

3. 报名参与：符合条件且愿意参与的患者，可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与。

五、全球好药网助力癌症免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在癌症免疫治疗试验方面的主要工作：

1. 发布临床试验信息：全球好药网实时更新临床试验信息，让患者及时了解最新的治疗手段。

2. 提供专业咨询：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验详情，获取专业建议。

3. 搭建患者交流平台：全球好药网为患者提供一个抗癌经验交流的平台，让患者相互支持、共同战胜病魔。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注癌症免疫治疗试验的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询报名，开启重生之旅。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）