【宜宾】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）G12C靶点靶向药试验，旨在评估针对G12C基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。该试验为患者提供新的治疗选择，有望提高治疗效果，减少副作用，延长生存期。患者可通过咨询专业医生、了解试验详情、自愿参与等步骤加入试验。全球好药网提供相关信息支持，助力患者寻找治疗希望。

【宜宾】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【宜宾】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，研究人员在NSCLC的治疗上取得了重大突破，特别是在靶向治疗领域。G12C是一种特定的基因突变，存在于约14%的NSCLC患者中。

【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】旨在评估针对这一特定基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。该试验为患者提供了新的治疗选择，有望为这一群体带来更长生存期和更好的生活质量。

二、为何这一试验具有重要意义？

靶向治疗是一种更为精准的治疗方法，它针对肿瘤细胞中的特定分子靶点，旨在减少对正常细胞的损害。G12C靶点的发现为非小细胞肺癌的治疗提供了新的方向。以下是这一试验的几个重要意义：

提高治疗效果：与传统的化疗相比，靶向治疗更具针对性，能够更有效地抑制肿瘤生长。

减少副作用：靶向治疗减少了正常细胞的损害，从而减轻了患者的副作用。

延长生存期：早期研究显示，针对G12C靶点的靶向药物能够显著延长患者的无病生存期。

三、如何参与【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且存在G12C基因突变，您可能有机会参与这一试验。以下是参与试验的基本步骤：

咨询专业医生：首先，您需要咨询您的肿瘤科医生，了解您是否符合试验的入选标准。

了解试验详情：医生会向您详细介绍试验的目的、流程、潜在风险和益处。

自愿参与：如果您决定参与，您将签署知情同意书，并开始接受试验治疗。

四、全球好药网——为患者提供全面支持

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您对【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和个性化建议。

五、温馨提示

【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这一试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为未来的肺癌治疗研究做出贡献。

全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。让我们一起期待这一试验的成功，为非小细胞肺癌患者带来更美好的未来。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无