【琼海】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤对人类健康的威胁，并介绍了VEGFR免疫治疗试验，一种新兴的肺癌治疗方法。试验通过阻断VEGFR信号通路抑制肿瘤生长，采用我国自主研发的药物，已证实具有良好的安全性和初步疗效。文章详细说明了参与试验的条件、优势及报名方式，鼓励符合条件的肺癌患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

【琼海】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【琼海】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的发展，肺癌的治疗取得了显著的进步。本文将为您介绍一项备受瞩目的肺癌VEGFR免疫治疗试验，并告诉您如何参与这项试验，为生命续航。

肺癌VEGFR免疫治疗试验概述

VEGFR（血管内皮生长因子受体）是一种在肺癌细胞表面高度表达的受体，其激活可促进肿瘤血管新生，为肿瘤的生长提供营养。VEGFR免疫治疗试验旨在通过阻断VEGFR信号通路，抑制肿瘤血管新生，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

此次试验采用我国自主研发的VEGFR免疫治疗药物，已通过严格的临床试验阶段，展现出良好的安全性和初步疗效。现在，我们正面向全国招募肺癌患者，共同参与这项具有里程碑意义的临床试验。

肺癌VEGFR免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：VEGFR免疫治疗试验所采用的药物已通过严格的临床试验，证实其安全性良好，患者可放心参与。

2. 疗效显著：初步临床试验结果显示，VEGFR免疫治疗对部分肺癌患者具有显著的抑制作用，有望为患者带来长期生存。

3. 无需化疗：与传统化疗相比，VEGFR免疫治疗具有更低的毒副作用，患者生活质量更高。

4. 个性化治疗：根据患者病情和基因检测结果，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

如何参与肺癌VEGFR免疫治疗试验

如果您或您的家人患有肺癌，符合以下条件，均可申请参与VEGFR免疫治疗试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为肺癌患者；

未接受过其他针对肺癌的免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业客服将为您提供详细的咨询和报名服务。同时，您还可以通过全球好药网官方网站了解更多关于肺癌VEGFR免疫治疗试验的信息。

温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您开启生命新篇章。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。