【襄阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与治疗进展，重点介绍了靶向药物治疗在NSCLC中的应用。文章详细解析了非小细胞肺癌靶向药试验的患者临床招募过程，强调了临床招募的重要性，并提供了参与试验的途径及可能的风险与收益。呼吁患者勇敢面对疾病，积极参与临床试验，共同推动医学进步。摘要如下：非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，多数患者确诊时已为中晚期。近年来，靶向药物治疗成为NSCLC治疗的重要手段。本文详细介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的患者临床招募，强调其重要性，并提供参与途径及风险评估。呼吁患者积极参与，共创美好未来。

【襄阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【襄阳】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，正视挑战

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，非小细胞肺癌的治疗手段不断丰富，其中靶向药物治疗成为了一种重要的治疗方式。

二、靶向药物：精准打击，疗效显著

靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子的药物，能够精准地识别并作用于肿瘤细胞，从而降低对正常细胞的损害。与传统化疗相比，靶向药物具有疗效好、副作用小等优点。非小细胞肺癌靶向药试验正是为了寻找更多、更有效的靶向药物。

三、临床试验：患者的新希望

以下是以下拓展内容的部分：

以下是文章正文：

非小细胞肺癌靶向药试验：患者临床招募详解

在本文中，我们将详细介绍非小细胞肺癌靶向药试验的患者临床招募，帮助广大患者了解这一过程，抓住治疗的新希望。

1. 什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是指通过严格的科学方法，对新的靶向药物进行的人体试验。这些试验旨在评估药物的安全性、有效性和剂量反应关系，为患者提供更有效的治疗手段。

2. 临床招募的重要性

临床招募是药物试验的关键环节，只有足够多的患者参与，才能确保试验结果的准确性和可靠性。对于患者而言，参与临床试验意味着有机会接触到最新的治疗方法，获得更好的治疗效果。

3. 如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

患者可以通过以下途径了解并参与非小细胞肺癌靶向药试验：

（1）关注全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台，获取最新的临床试验信息。

（2）咨询专业医生，了解自身病情是否符合临床试验条件。

（3）联系试验招募负责人，报名参与临床试验。

4. 临床试验的风险与收益

参与临床试验的患者可能会面临一定风险，如药物副作用、疗效不确定等。但同时，患者也有机会获得以下收益：

（1）免费接受最新的药物治疗。

（2）获得专业团队的密切监测和关注。

（3）为其他患者和医学研究做出贡献。

以下是温馨提示部分：

温馨提示：勇敢面对，共创美好未来

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，而临床招募则是实现这一希望的关键。我们呼吁符合条件的患者积极参与临床试验，共同推动医学进步，为抗击癌症贡献力量。

如果您想了解更多关于非小细胞肺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。