【大连】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验(临床试验全国招募)

姚强

文章最后更新时间:2025-03-25 10:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、优势及参与流程。该试验旨在评估免疫治疗药物对各类实体瘤的效果和安全性,为患者提供新的治疗选择。免疫治疗具有针对性、持久性和安全性等优点。试验面向全球实体瘤患者,通过专业咨询、筛选、签署知情同意书等流程参与。参与试验可提前接触新药,获得专业医疗服务,获得支持与关爱。全球好药网提供最新抗癌资讯,助力患者生命续航。

【大连】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验

项目名称:【国外TCR-T细胞治疗】实体瘤患者自体 TCR-T 细胞 I/II 期研究的 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定

药品名称:TCR-T 细胞

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:实体瘤患者

项目优势:

【大连】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验?

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的肿瘤,包括乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症。近年来,免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法,在实体瘤治疗领域取得了显著成果。实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验,旨在通过临床研究,评估免疫治疗药物在治疗各类实体瘤中的效果和安全性,为患者提供新的治疗选择。

二、免疫治疗的优势

与传统化疗、放疗等治疗方法相比,免疫治疗具有以下优势:

针对性:免疫治疗通过激活患者自身免疫系统,针对癌细胞进行精准打击,降低对正常细胞的影响。

持久性:免疫治疗一旦起效,其效果可以持续较长时间,有助于提高患者生存质量。

安全性:免疫治疗相较于传统治疗,毒副作用较小,患者耐受性较好。

三、实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验的招募对象

本次试验面向全球范围内的实体瘤患者,不限癌种。以下患者可能适合参与试验:

经过标准治疗后,病情仍有进展的患者;

对传统治疗产生耐药性的患者;

无法承受传统治疗副作用的患者;

寻求新治疗方法的患者。

四、参与实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验的流程

1. 了解试验信息:患者可通过全球好药网(热线:400-119-1082)了解试验详情,包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 预约咨询:患者可拨打热线电话预约专业咨询,了解自身是否符合试验条件。

3. 参加筛选:符合条件的患者将参加筛选,包括病史询问、体格检查、实验室检查等。

4. 签署知情同意书:筛选合格的患者需签署知情同意书,明确试验过程、可能的风险及权益。

5. 参加试验:患者按照试验方案接受免疫治疗,并定期进行随访评估。

五、参与实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验的好处

1. 提前接触新药:试验药物可能为患者带来更好的治疗效果,提高生存质量。

2. 专业的医疗服务:试验期间,患者将得到专业医生的指导和关爱,确保治疗安全。

3. 支持与关爱:患者将有机会与其他试验参与者交流,共同面对疾病,互相鼓励。

六、温馨提示

实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网(热线:400-119-1082)作为专业的抗癌新药信息交流平台,将持续关注试验进展,为患者提供最新、最全面的抗癌资讯。如果您或您的家人符合试验条件,欢迎咨询报名,让我们一起为生命续航!

入选标准

  先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗,并且对以下癌症类型之一的先前治疗有进展、复发或不耐受的患者:

  妇科癌症(卵巢癌和子宫内膜癌)

  大肠癌

  胰腺癌

  非小细胞肺癌(NSCLC),NSCLC包括但不限于鳞状细胞癌、腺鳞癌或腺癌

  胆管癌之前在 CLIA 认证实验室进行过肿瘤基因组检测的患者必须愿意披露结果。以前没有进行过肿瘤基因组检测的患者必须进行有计划的活检或切除作为其护理标准的一部分(或存档的肿瘤组织可用于基因组检测),或者必须提供血液样本用于循环肿瘤 DNA(液体活检)检测。如果先前的基因组检测结果或具有足够肿瘤组织的档案活检超过 6 个月,则如果作为标准护理进行,则需要进行新的肿瘤活检。如果重新活检不可行,则必须进行液体活检以确认先前的测试结果。

  以前从 CLIA 认证实验室进行高分辨率人类白细胞抗原 (HLA) I 类和 II 类分型的患者必须愿意披露结果。以前没有分型结果的患者必须愿意为此测试提供血液样本。

  患者必须能够提供书面知情同意书。

  患者年龄必须大于或等于 18 岁。

  患者的东部肿瘤协作组 (ECOG) 的临床表现状态必须为 0 或 1。ECOG 为 2 的患者在获得医学监测批准后可能是可以接受的。


排除标准

  任何其他不稳定或临床上显着的医疗状况,在与医疗监测员协商后,首席研究员 (PI) 认为会导致受试者安全和/或他们遵守方案的风险。例子包括但不限于,心肌炎或充血性心力衰竭病史(纽约心脏协会功能 III 或 IV 级)、不稳定型心绞痛、严重无法控制的心律失常、筛查后 6 个月内的心肌梗塞、活动性间质性肺病。 ILD)/肺炎或需要长期全身性类固醇治疗的 ILD/肺炎病史、不受控制的哮喘或结肠炎。

  任何形式的原发性免疫缺陷(如严重的联合免疫缺陷病)。

  患有另一种并发的临床活动性血液系统恶性肿瘤或实体肿瘤恶性肿瘤,需要治疗,但皮肤的非黑色素瘤、宫颈原位癌或非转移性前列腺癌除外。

  有出血性疾病史或无法解释的大出血体质或目前正在接受慢性抗凝治疗。

  在过去 12 个月内接受过任何类型的器官移植。

  随时接受异种移植。


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